Skutki uboczne Polprazol PPH

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaOmeprazol
Postać farmaceutycznaTwarde
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCA02BC01
ProceduraMRP
Kategorie

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia poniższych rzadkich lub bardzo rzadkich, ale poważnych objawów:

  • Nagłe świsty, obrzmienie warg, języka i gardła lub ciała, wysypka, omdlenie lub utrudnienie przełykania – ciężka reakcja alergiczna (rzadko)
  • Zaczerwienienie skóry z powstawaniem pęcherzy lub złuszczaniem; możliwe jest także powstawanie dużych pęcherzy i krwawienia w okolicy warg, oczu, ust, nosa i narządów płciowych – może to być zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna rozpływna martwica naskórka (bardzo rzadko)
  • Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne – zespół DRESS (rzadko)
  • Czerwona, łuszcząca się, rozległa wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, której towarzyszy gorączka – ostra uogólniona wysypka krostkowa (rzadko)
  • Zażółcenie skóry, ciemny mocz oraz zmęczenie – możliwe objawy zaburzeń dotyczących wątroby (rzadko)

Częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):

  • Ból głowy
  • Wpływ na żołądek lub jelita: biegunki, ból żołądka, zaparcia, gazy (wzdęcia)
  • Nudności lub wymioty
  • Łagodne polipy żołądka

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób):

  • Obrzmienie stóp i kostek
  • Zaburzenie snu (bezsenność)
  • Uczucie zawrotu głowy, uczucie mrowienia i kłucie, uczucie senności
  • Odczucie wirowania (zawroty głowy)
  • Zmiany w wynikach badań czynnościowych wątroby
  • Wysypka skórna, wysypka grudkowata (pokrzywka) oraz świąd skóry
  • Złe samopoczucie ogólne oraz brak energii

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

  • Problemy dotyczące krwi, takie jak zmniejszona liczba krwinek białych lub płytek krwi; może to prowadzić do osłabienia, łatwiejszego siniaczenia lub zwiększenia prawdopodobieństwa wystąpienia zakażenia
  • Małe stężenie sodu we krwi, co może powodować osłabienie, wymioty i kurcze mięśniowe
  • Uczucie pobudzenia, splątania lub przygnębienia
  • Zmiana odczuwania smaku
  • Problemy ze wzrokiem, takie jak niewyraźne widzenie
  • Nagłe odczucie świstów oddechowych lub zadyszki (skurczu oskrzeli)
  • Suchość w jamie ustnej
  • Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  • Zakażenie określane mianem „grzybicy", które może obejmować jelita i jest wywołane przez grzyby
  • Wypadanie włosów (łysienie)
  • Wysypka skórna podczas ekspozycji na słońce
  • Bóle stawów (artralgia) lub bóle mięśni (mialgia)
  • Ciężkie problemy dotyczące nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek)
  • Zwiększona potliwość

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10000 osób):

  • Zmiany w morfologii krwi włącznie z agranulocytozą (brakiem białych krwinek)
  • Agresja
  • Widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy nieistniejących (omamy)
  • Ciężkie zaburzenia dotyczące wątroby prowadzące do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu
  • Rumień wielopostaciowy
  • Osłabienie mięśni
  • Powiększenie piersi u mężczyzn

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

  • Zapalenie jelit (prowadzące do wystąpienia biegunki)
  • Przy stosowaniu przez okres dłuższy niż 3 miesiące możliwe jest zmniejszenie stężenia magnezu we krwi; objawy mogą obejmować: zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientację, drgawki, zawroty głowy, przyspieszone tętno
  • Małe stężenie magnezu może też prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu lub wapnia we krwi
  • Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów

W przypadku długotrwałego stosowania (dłużej niż 1 rok) pacjent powinien pozostawać pod regularną obserwacją lekarską. Podczas przyjmowania omeprazolu może wystąpić zapalenie nerek – objawy mogą obejmować zmniejszenie objętości moczu, krew w moczu oraz reakcje nadwrażliwości takie jak gorączka, wysypka i sztywność stawów. Przyjmowanie inhibitorów pompy protonowej, zwłaszcza przez okres dłuższy niż rok, może nieznacznie zwiększać ryzyko złamań biodra, nadgarstka lub kręgosłupa, szczególnie u osób z osteoporozą lub przyjmujących kortykosteroidy.

Jeśli wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne może być przerwanie stosowania leku. W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy poinformować lekarza lub farmaceutę.

Przydatne zasoby