Skutki uboczne Polprazol PPH
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Omeprazol |
| Postać farmaceutyczna | Twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | A02BC01 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia poniższych rzadkich lub bardzo rzadkich, ale poważnych objawów:
- Nagłe świsty, obrzmienie warg, języka i gardła lub ciała, wysypka, omdlenie lub utrudnienie przełykania – ciężka reakcja alergiczna (rzadko)
- Zaczerwienienie skóry z powstawaniem pęcherzy lub złuszczaniem; możliwe jest także powstawanie dużych pęcherzy i krwawienia w okolicy warg, oczu, ust, nosa i narządów płciowych – może to być zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna rozpływna martwica naskórka (bardzo rzadko)
- Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne – zespół DRESS (rzadko)
- Czerwona, łuszcząca się, rozległa wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, której towarzyszy gorączka – ostra uogólniona wysypka krostkowa (rzadko)
- Zażółcenie skóry, ciemny mocz oraz zmęczenie – możliwe objawy zaburzeń dotyczących wątroby (rzadko)
Częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):
- Ból głowy
- Wpływ na żołądek lub jelita: biegunki, ból żołądka, zaparcia, gazy (wzdęcia)
- Nudności lub wymioty
- Łagodne polipy żołądka
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób):
- Obrzmienie stóp i kostek
- Zaburzenie snu (bezsenność)
- Uczucie zawrotu głowy, uczucie mrowienia i kłucie, uczucie senności
- Odczucie wirowania (zawroty głowy)
- Zmiany w wynikach badań czynnościowych wątroby
- Wysypka skórna, wysypka grudkowata (pokrzywka) oraz świąd skóry
- Złe samopoczucie ogólne oraz brak energii
Rzadkie działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
- Problemy dotyczące krwi, takie jak zmniejszona liczba krwinek białych lub płytek krwi; może to prowadzić do osłabienia, łatwiejszego siniaczenia lub zwiększenia prawdopodobieństwa wystąpienia zakażenia
- Małe stężenie sodu we krwi, co może powodować osłabienie, wymioty i kurcze mięśniowe
- Uczucie pobudzenia, splątania lub przygnębienia
- Zmiana odczuwania smaku
- Problemy ze wzrokiem, takie jak niewyraźne widzenie
- Nagłe odczucie świstów oddechowych lub zadyszki (skurczu oskrzeli)
- Suchość w jamie ustnej
- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
- Zakażenie określane mianem „grzybicy", które może obejmować jelita i jest wywołane przez grzyby
- Wypadanie włosów (łysienie)
- Wysypka skórna podczas ekspozycji na słońce
- Bóle stawów (artralgia) lub bóle mięśni (mialgia)
- Ciężkie problemy dotyczące nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek)
- Zwiększona potliwość
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10000 osób):
- Zmiany w morfologii krwi włącznie z agranulocytozą (brakiem białych krwinek)
- Agresja
- Widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy nieistniejących (omamy)
- Ciężkie zaburzenia dotyczące wątroby prowadzące do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu
- Rumień wielopostaciowy
- Osłabienie mięśni
- Powiększenie piersi u mężczyzn
Działania niepożądane o częstości nieznanej:
- Zapalenie jelit (prowadzące do wystąpienia biegunki)
- Przy stosowaniu przez okres dłuższy niż 3 miesiące możliwe jest zmniejszenie stężenia magnezu we krwi; objawy mogą obejmować: zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientację, drgawki, zawroty głowy, przyspieszone tętno
- Małe stężenie magnezu może też prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu lub wapnia we krwi
- Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów
W przypadku długotrwałego stosowania (dłużej niż 1 rok) pacjent powinien pozostawać pod regularną obserwacją lekarską. Podczas przyjmowania omeprazolu może wystąpić zapalenie nerek – objawy mogą obejmować zmniejszenie objętości moczu, krew w moczu oraz reakcje nadwrażliwości takie jak gorączka, wysypka i sztywność stawów. Przyjmowanie inhibitorów pompy protonowej, zwłaszcza przez okres dłuższy niż rok, może nieznacznie zwiększać ryzyko złamań biodra, nadgarstka lub kręgosłupa, szczególnie u osób z osteoporozą lub przyjmujących kortykosteroidy.
Jeśli wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne może być przerwanie stosowania leku. W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy poinformować lekarza lub farmaceutę.
