Polmatine

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Polmatine?

Polmatine należy do grupy leków przeciw otępieniu, zawierających memantynę chlorowodorek jako substancję czynną. Jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Lek działa poprzez wpływ na receptory kwasu N-metylo-D-asparaginowego (NMDA) w mózgu. Receptory te odgrywają istotną rolę w przekazywaniu sygnałów nerwowych niezbędnych do procesów uczenia się oraz zapamiętywania. W chorobie Alzheimera dochodzi do zaburzeń w przekazywaniu tych impulsów nerwowych, co prowadzi do problemów z pamięcią i innymi funkcjami poznawczymi.

Memantyna, będąca antagonistą receptorów NMDA, pomaga normalizować przekazywanie impulsów nerwowych w mózgu. Dzięki temu preparat wspomaga poprawę pamięci i innych funkcji kognitywnych u osób z chorobą Alzheimera. Mechanizm działania polega na modulacji aktywności glutaminergicznej w ośrodkowym układzie nerwowym, co może przyczynić się do spowolnienia postępu objawów otępienia.

Lek przeznaczony jest do długotrwałego stosowania pod regularną kontrolą lekarza prowadzącego, który powinien oceniać efekty terapii i w razie potrzeby dostosowywać dawkowanie do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Aktualna ulotka leku Polmatine

Jaki jest skład Polmatine, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: memantyny chlorowodorek

Lek dostępny jest w trzech postaciach farmaceutycznych:

Tabletki powlekane 10 mg:

• Każda tabletka zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny
• Substancje pomocnicze w rdzeniu: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ B, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian
• Substancje pomocnicze w otoczce: hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400

Tabletki powlekane 20 mg:

• Każda tabletka zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg memantyny
• Substancje pomocnicze w rdzeniu: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ B, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian
• Substancje pomocnicze w otoczce: hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172), makrogol 400

Roztwór doustny 5 mg/dawkę:

• Każda aktywacja pompki dozującej (jedno naciśnięcie) dostarcza 0,5 ml roztworu zawierającego 5 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 4,16 mg memantyny
• Substancje pomocnicze: potasu sorbinian (E202), sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420), woda oczyszczona

Uwaga dla osób z nietolerancją cukrów: tabletki zawierają laktozę, natomiast roztwór doustny zawiera sorbitol (100 mg w każdym 1 ml roztworu). Osoby z nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Jak dawkować Polmatine?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Polmatine?

Na ogół zażycie większej niż zalecana dawki leku nie powoduje bezpośredniego zagrożenia dla zdrowia. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić nasilone objawy niepożądane wymienione w punkcie dotyczącym działań niepożądanych.

W razie znacznego przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub innym lekarzem, ponieważ może zaistnieć konieczność wdrożenia odpowiedniego postępowania medycznego.

Pominięcie dawki:

Jeżeli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien przyjąć kolejną dawkę o zwykłej, zaplanowanej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Polmatine – czy mogę spożywać alkohol?

Lek można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i niezależnie od posiłków. Nie ma bezwzględnych przeciwwskazań dotyczących spożywania określonych produktów spożywczych podczas stosowania preparatu.

Należy jednak poinformować lekarza prowadzącego w następujących sytuacjach:

• Jeśli pacjent dokonał ostatnio lub planuje dokonanie zasadniczych zmian w sposobie odżywiania, na przykład przejście z diety normalnej na ścisłą dietę wegetariańską
• Jeśli rozpoznano u pacjenta nerkową kwasicę kanalikową (RTA) – stan charakteryzujący się nadmiernym stężeniem kwaśnych substancji we krwi spowodowanym zaburzeniami czynności nerek
• Jeśli występują ciężkie zakażenia dróg moczowych

W powyższych sytuacjach lekarz może zdecydować o konieczności zmiany dawki leku, ponieważ czynniki te mogą wpływać na wydalanie memantyny z organizmu.

W ulotce nie ma szczegółowych informacji dotyczących bezpieczeństwa spożywania alkoholu podczas stosowania leku. Ze względu na charakter choroby oraz wpływ leku na ośrodkowy układ nerwowy, wszelkie decyzje dotyczące spożywania alkoholu powinny być skonsultowane z lekarzem prowadzącym.

Czy można stosować Polmatine w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Nie zaleca się stosowania memantyny u kobiet w ciąży. Kobiety, które są w ciąży lub planują zajście w ciążę, powinny poinformować o tym lekarza prowadzącego przed rozpoczęciem leczenia. W razie wątpliwości lub przypuszczenia, że może być ciąża, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku.

Karmienie piersią:

Kobiety przyjmujące lek nie powinny karmić piersią. Nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania memantyny do mleka kobiecego, dlatego zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas stosowania preparatu.

Jakie są skutki uboczne Polmatine?

Czy mogę łączyć Polmatine z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)