Skutki uboczne Pantoprazole Reig Jofre

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPantoprazol
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyReig Jofre Sp. z o.o.
Kod ATCA02BC02
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Pantoprazole Reig Jofre może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej interwencji medycznej:

Ciężkie reakcje wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

  • Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko): obrzęk języka i/lub gardła, trudności w przełykaniu, pokrzywka, trudności w oddychaniu, alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk Quincke'go i/lub obrzęk naczynioruchowy), ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się
  • Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana): tworzenie się pęcherzy skórnych i gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego, nadżerki (z lekkim krwawieniem) oczu, nosa, jamy ustnej/warg lub narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy), nadwrażliwość na światło, wysypka, której mogą towarzyszyć bóle stawów
  • Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana): żółte zabarwienie skóry i oczu (ciężkie uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka) lub gorączka, wysypka oraz powiększenie nerek, czasem przebiegające z bólem podczas oddawania moczu i bólem w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek)

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

  • Stan zapalny ścian naczyń krwionośnych oraz zakrzepy (zakrzepowe zapalenie żył) w miejscu podania leku
  • Łagodne polipy żołądka

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

  • Ból głowy, zawroty głowy
  • Biegunka, nudności, wymioty
  • Uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia z oddawaniem wiatrów
  • Zaparcia, suchość w jamie ustnej
  • Ból i dyskomfort w obrębie brzucha
  • Wysypka skórna, rumień, wykwity skórne, swędzenie skóry
  • Osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie
  • Zaburzenia snu

Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

  • Zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku
  • Zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie
  • Pokrzywka, bóle stawów, bóle mięśni
  • Zmiany masy ciała
  • Podwyższona temperatura ciała, wysoka gorączka
  • Obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy)
  • Reakcje alergiczne
  • Depresja, powiększenie piersi u mężczyzn

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

  • Zaburzenia orientacji

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

  • Omamy, stan splątania (szczególnie u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już wcześniej)
  • Zmniejszenie stężenia sodu we krwi
  • Zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (może objawiać się zmęczeniem, mimowolnymi skurczami mięśni, dezorientacją, drgawkami, zawrotami głowy, przyspieszeniem czynności serca)
  • Wrażenie łaskotania, kłucia, mrowienia, pieczenia lub drętwienia
  • Zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę

Działania niepożądane wykrywane za pomocą badań krwi:

  • Niezbyt często: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
  • Rzadko: zwiększone stężenie bilirubiny, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi, ostre zmniejszenie liczby krwinek białych (granulocytów) z wysoką gorączką
  • Bardzo rzadko: zmniejszenie liczby płytek krwi (częstsze krwawienia i powstawanie siniaków), zmniejszenie liczby białych krwinek (częstsze zakażenia), łączne wystąpienie zmniejszenia liczby krwinek białych i czerwonych, a także płytek krwi

Ważne informacje dodatkowe: Stosowanie inhibitora pompy protonowej, zwłaszcza przez okres dłuższy niż rok, może nieznacznie zwiększyć ryzyko złamania kości w biodrze, nadgarstku lub kręgosłupa. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent choruje na osteoporozę lub przyjmuje kortykosteroidy. Jeśli u pacjenta stosowany jest lek przez okres dłuższy niż trzy miesiące, lekarz może zdecydować o regularnym wykonywaniu badań krwi w celu kontroli stężenia magnezu.

Przydatne zasoby