Skutki uboczne Pantoprazole Eugia

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPantoprazol
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyEugia Pharma (Malta) Ltd.
Kod ATCA02BC02
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Pantoprazole Eugia może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem.

Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko - nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

  • Obrzęk języka i gardła
  • Trudności z przełykaniem
  • Pokrzywka (wysypka jak po oparzeniu pokrzywą)
  • Trudności z oddychaniem
  • Alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk Quinckego/obrzęk naczynioruchowy)
  • Ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się

Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana):

  • Tworzenie się pęcherzy skórnych i gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego
  • Nadżerka (z lekkim krwawieniem) oczu, nosa, jamy ustnej lub narządów płciowych
  • Nadwrażliwość skóry/wysypka, szczególnie w obszarach wystawionych na działanie światła/słońca
  • Bóle stawów lub objawy grypopodobne
  • Gorączka, obrzęk węzłów chłonnych
  • Zmiany niektórych białych krwinek lub enzymów wątrobowych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy, podostry skórny toczeń rumieniowaty, DRESS)

Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana):

  • Żółte zabarwienie skóry i oczu (ciężkie uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka)
  • Gorączka, wysypka oraz problemy z nerkami przejawiające się ich powiększeniem
  • Ból podczas oddawania moczu i ból w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek)

Często (nie częściej niż u 1 na 10 osób):

  • Stan zapalny ścian naczyń krwionośnych oraz zakrzepy w miejscu podania
  • Łagodne polipy żołądka

Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 osób):

  • Ból głowy, zawroty głowy
  • Biegunka, nudności, wymioty
  • Uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia z oddawaniem wiatrów
  • Zaparcia, suchość w jamie ustnej
  • Ból i dyskomfort w obrębie brzucha
  • Wysypka skórna, rumień, wykwity skórne, swędzenie skóry
  • Osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie
  • Zaburzenia snu
  • Złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa
  • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych

Rzadko (nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

  • Zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku
  • Zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie
  • Pokrzywka, bóle stawów, bóle mięśni
  • Zmiany masy ciała
  • Podwyższona temperatura ciała, wysoka gorączka
  • Obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy)
  • Depresja, powiększenie piersi u mężczyzn
  • Zwiększone stężenie bilirubiny i tłuszczów we krwi
  • Nagłe zmniejszenie ilości granulocytów - białych krwinek

Bardzo rzadko (nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):

  • Zaburzenia orientacji
  • Zmniejszenie liczby płytek krwi (częstsze krwawienia i siniaki)
  • Zmniejszenie liczby białych krwinek (częstsze zakażenia)
  • Współistniejące zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi

Częstość nieznana:

  • Omamy, stan splątania (szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi takimi objawami)
  • Uczucie mrowienia, kłucia, pieczenie lub drętwienie
  • Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów
  • Zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę
  • Zmniejszone stężenie sodu, magnezu, wapnia lub potasu we krwi

Jeśli pacjent przyjmuje lek przez okres dłuższy niż trzy miesiące, może dojść do zmniejszenia stężenia magnezu we krwi, co może powodować zmęczenie, tężyczkę, zaburzenia orientacji, drgawki, zawroty głowy lub komorowe zaburzenia rytmu serca. Niskie stężenie magnezu może również spowodować zmniejszenie stężenia potasu i wapnia we krwi.

Przydatne zasoby