Skutki uboczne Ortofosforan sodu Na2H32PO4

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaOrtofosforan sodu na2h32po4
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyNarodowe Centrum Badań Jądrowych
Kod ATCV10XX01
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, ortofosforan sodu Na2H32PO4 do wstrzykiwań może wywoływać działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta one wystąpią. Ze względu na specyficzny mechanizm działania preparatu (promieniowanie jonizujące), najistotniejszym potencjalnym powikłaniem terapeutycznym jest wpływ na układ krwiotwórczy.

Najpoważniejszym odnotowanym działaniem niepożądanym jest ryzyko rozwoju białaczki. Leczenie z użyciem preparatu wiąże się z ryzykiem jej wystąpienia u 2–15% chorych w przeciągu 10 lat od terapii – podobnie jak ma to miejsce w przypadku niektórych metod leczenia chemioterapeutycznego. Ryzyko to należy starannie rozważyć w kontekście korzyści terapeutycznych, przed podjęciem decyzji o zastosowaniu preparatu.

Ponadto, ze względu na działanie radioizotopu na szpik kostny, w trakcie leczenia i po jego zakończeniu wymagana jest regularna kontrola morfologii krwi. Uszkodzenie szpiku może przejawiać się zmniejszeniem liczby białych krwinek (leukocytopenia) oraz płytek krwi (trombocytopenia), co z kolei może zwiększać podatność na infekcje i ryzyko krwawień.

Dodatkowe zagrożenia wynikające z zastosowania preparatu obejmują narażenie na promieniowanie jonizujące, którego skutki zależą od podanej aktywności, indywidualnej wrażliwości pacjenta oraz rozkładu radioizotopu w organizmie. Specjalista medycyny nuklearnej na bieżąco monitoruje stan pacjenta i ocenia stosunek potencjalnych korzyści do ryzyka związanego z terapią.