Skutki uboczne Nolpaza Control
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Pantoprazol |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki dojelitowe |
| Podmiot odpowiedzialny | Krka, d.d., Novo mesto |
| Kod ATC | A02BC02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym w przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych.
Ciężkie reakcje alergiczne (rzadko – mogą wystąpić u 1 na 1000 leczonych pacjentów):
- Reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy
- Obrzęk twarzy, warg, ust, języka lub gardła powodujący trudności w przełykaniu lub oddychaniu
- Pokrzywka, silne zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się
Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana):
- Wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry
- Krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych
- Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna rozpływna martwica naskórka
- Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS)
- Czerwonawe punkty lub okrągłe plamy na tułowiu z pęcherzami pośrodku
- Owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu
- Wysypka po ekspozycji na słońce
Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana):
- Zażółcenie skóry i białkówek oczu (ciężkie uszkodzenie wątroby)
- Ciężkie zapalenie nerek mogące prowadzić do niewydolności nerek
- Gorączka, wysypka, powiększenie nerek, bolesne oddawanie moczu, ból dolnej części pleców
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów):
- Łagodne polipy żołądka
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów):
- Ból głowy, zawroty głowy
- Biegunka, nudności, wymioty
- Wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów, zaparcia
- Suchość w jamie ustnej
- Ból i dyskomfort w obrębie brzucha
- Wysypka skórna lub pokrzywka, swędzenie skóry
- Osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie
- Zaburzenia snu
- Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
- Złamanie kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 leczonych pacjentów):
- Zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku
- Zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie
- Bóle stawów, bóle mięśni
- Zmiany masy ciała
- Podwyższona temperatura ciała, obrzęk kończyn
- Depresja
- Zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi
- Powiększenie piersi u mężczyzn
- Wysoka gorączka i nagłe zmniejszenie ilości granulocytów
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10000 leczonych pacjentów):
- Zaburzenia orientacji
- Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną skłonność do krwawień
- Zmniejszenie liczby białych krwinek
- Współistniejące zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi
Częstość nieznana:
- Omamy, splątanie (szczególnie u pacjentów z takimi objawami w wywiadzie)
- Zmniejszenie stężenia sodu, magnezu, wapnia lub potasu we krwi
- Wrażenie łaskotania, kłucia, mrowienia, pieczenia lub drętwienia
- Zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę
- Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów
Długotrwałe przyjmowanie leku (dłużej niż 4 tygodnie) może wiązać się z dodatkowymi zagrożeniami, takimi jak ograniczone wchłanianie witaminy B12, zmniejszenie stężenia magnezu we krwi oraz zwiększone ryzyko złamań kości.
