Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Terbinafina |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Aristo Pharma Sp. z o.o. |
| Kod ATC | D01BA02 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki na grzybicę, Leki na grzybicę skóry, Preparaty na grzybicę paznokci |
Skutki uboczne Myconafine
Jak każdy lek, preparat może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów.
Poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji medycznej – w przypadku wystąpienia poniższych objawów należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem:
- Obrzęk naczynioruchowy – obrzęk twarzy, języka i tchawicy, który może powodować trudności w oddychaniu
- Reakcja anafilaktyczna – nagła reakcja alergiczna ze skróceniem oddechu, wysypką, świszczącym oddechem i spadkiem ciśnienia tętniczego
- Ciężkie reakcje skórne – zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka objawiające się ciężką reakcją alergiczną z gorączką, zapaleniem stawów i/lub oczu, pęcherzami na skórze lub łuszczeniem się skóry
- Objawy uszkodzenia wątroby – żółte zabarwienie skóry lub oczu, ciemny kolor moczu, jasny kolor stolca, nudności, utrata apetytu, zmęczenie, wymioty, ból brzucha (mogą wskazywać na żółtaczkę, zapalenie wątroby, cholestazę lub niewydolność wątroby)
Bardzo często występujące (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Łagodne reakcje skórne – wysypka i pokrzywka, którym może towarzyszyć ból stawów i mięśni
- Dolegliwości żołądkowo-jelitowe – uczucie pełności w żołądku, niestrawność, nudności, ból brzucha, biegunka, zmniejszenie apetytu
Często występujące (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Ból głowy
Niezbyt często występujące (może dotyczyć mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- Zaburzenia smaku, w tym całkowita utrata smaku – zwykle stan ten ustępuje powoli po przerwaniu leczenia, jednak w pojedynczych przypadkach obserwowano trwałe zaburzenia smaku
Rzadko występujące (może dotyczyć mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Ogólne złe samopoczucie, zmęczenie
- Zaburzenia neurologiczne – drętwienie i uczucie mrowienia skóry, kłucie i mrowienie (parestezje), zmniejszona wrażliwość na dotyk, zawroty głowy
Bardzo rzadko występujące (może dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- Rumień wielopostaciowy – nieregularne czerwone plamy na skórze dłoni i ramion
- Zmiany w liczbie krwinek we krwi
- Toczeń rumieniowaty układowy – ciężka choroba immunologiczna z objawami skórnymi
- Zaostrzenie objawów łuszczycy
- Utrata włosów
- Ostra uogólniona osutka krostkowa – nagle pojawiające się czerwone obrzęknięte miejsca na skórze z licznymi krostkami
- Ciężkie zaburzenia psychiczne – depresja i niepokój
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Niedokrwistość
- Niezdolność do odczuwania zapachów (anosmia)
- Umiarkowane do ciężkich reakcje alergiczne – reakcja podobna do choroby posurowiczej, reakcja anafilaktyczna
- Utrata słuchu (niedosłuch), zaburzenia słuchu, szumy uszne
- Zapalenie naczyń krwionośnych
- Zapalenie trzustki
- Reakcje fototoksyczne – umiarkowane do ciężkich reakcje alergiczne spowodowane światłem słonecznym
- Uszkodzenie mięśni – ból i uszkodzenie mięśni szkieletowych (rabdomioliza)
- Zmniejszenie masy ciała spowodowane spożywaniem mniejszej ilości pokarmów
- Objawy grypopodobne, gorączka
- Zwiększenie stężenia kinazy kreatynowej we krwi
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
