Skutki uboczne Mova Nitrat Pipette
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Azotan srebra |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór |
| Podmiot odpowiedzialny | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | S01AX02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Mova Nitrat Pipette może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego dziecka one wystąpią. Krople azotanu srebra powodują u większości dzieci podrażnienie spojówek trwające około 24 godzin. Jest to typowa reakcja na substancję czynną, która nie prowadzi jednak do poważnych następstw i ustępuje samoistnie.
Najczęstsze objawy niepożądane obejmują:
- Zaczerwienienie spojówek
- Łzawienie oczu
- Lekkie podrażnienie tkanek oka
- Przejściowa opuchlizna powiek
Te objawy są łagodne i przemijające, zazwyczaj ustępują w ciągu pierwszej doby po zabiegu bez konieczności interwencji medycznej. Są one naturalną reakcją delikatnych tkanek oka noworodka na kontakt z azotanem srebra.
Przy wielokrotnej aplikacji leku lub zastosowaniu dawek znacznie przekraczających zalecane może wystąpić uszkodzenie rogówki prowadzące do ślepoty. Z tego powodu kluczowe jest jednokrotne zastosowanie preparatu zgodnie z zaleceniami oraz unikanie powtarzania zabiegu. Uszkodzenie rogówki jest poważnym powikłaniem wymagającym natychmiastowej konsultacji okulistycznej.
W przypadku nasilenia się któregokolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych niewymienionych w ulotce, należy niezwłocznie powiadomić lekarza prowadzącego lub personel medyczny. Każda nietypowa reakcja po zastosowaniu leku wymaga oceny przez specjalistę.
