Memantine ratiopharm - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Memantine ratiopharm?

Memantine ratiopharm jest lekiem zawierającym substancję czynną memantyny chlorowodorek, która należy do grupy leków przeciw otępieniu. Preparat stosuje się w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Choroba ta powoduje stopniową utratę pamięci i zdolności poznawczych, co znacząco wpływa na codzienne funkcjonowanie chorych.

Mechanizm działania memantyny opiera się na wpływie na receptory NMDA (N-metylo-D-asparaginowe) w mózgu. Receptory te odgrywają kluczową rolę w przekazywaniu sygnałów nerwowych istotnych dla procesu uczenia się i zapamiętywania. W chorobie Alzheimera dochodzi do zaburzeń w przekazywaniu impulsów nerwowych, co prowadzi do problemów z pamięcią i innymi funkcjami poznawczymi.

Memantine ratiopharm działa jako antagonista receptorów NMDA, co oznacza, że moduluje ich aktywność w sposób selektywny. Dzięki temu poprawia przekazywanie impulsów nerwowych w mózgu i korzystnie wpływa na funkcje pamięciowe. Lek nie hamuje całkowicie aktywności receptorów, ale normalizuje ich pracę, co może przyczynić się do spowolnienia postępu objawów choroby Alzheimera.

Stosowanie preparatu wymaga stopniowego zwiększania dawki według ściśle określonego schematu, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Leczenie należy prowadzić pod stałą kontrolą lekarza, który regularnie ocenia korzyści z terapii. Lek przeznaczony jest wyłącznie dla dorosłych i osób starszych – nie zaleca się jego podawania dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Memantyna wymaga regularnego przyjmowania o tej samej porze dnia, aby zapewnić odpowiednie stężenie substancji czynnej we krwi. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków, co ułatwia włączenie go do codziennej rutyny. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek może być konieczne dostosowanie dawkowania, dlatego w takich przypadkach niezbędne jest regularne monitorowanie funkcji nerek.

Ważne jest, aby pacjenci i opiekunowie zdawali sobie sprawę, że Memantine ratiopharm nie leczy przyczyny choroby Alzheimera, ale może pomóc w łagodzeniu jej objawów i poprawie jakości życia. Efekty terapii mogą się różnić u poszczególnych pacjentów, dlatego lekarz prowadzący powinien regularnie oceniać skuteczność leczenia i w razie potrzeby modyfikować schemat terapeutyczny.

Aktualna ulotka leku Memantine ratiopharm

Jaki jest skład Memantine ratiopharm, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest memantyny chlorowodorek (Memantini hydrochloridum). Każda tabletka powlekana o mocy 10 mg zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny. Tabletka o mocy 20 mg zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg memantyny.

Rdzeń tabletki zawiera następujące substancje pomocnicze:

• Laktoza jednowodna
• Celuloza mikrokrystaliczna
• Talk
• Krzemionka koloidalna bezwodna
• Magnezu stearynian

Otoczka tabletek 10 mg składa się z:

• Laktozy jednowodnej
• Hypromelozy 15 cps
• Tytanu dwutlenku (E 171)
• Makrogolu 4000

Otoczka tabletek 20 mg zawiera dodatkowo barwniki:

• Laktoza jednowodna
• Hypromeloza 15 cps
• Tytanu dwutlenek (E 171)
• Makrogol 4000
• Żelaza tlenek żółty (E172)
• Żelaza tlenek czerwony (E172)

Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku, ponieważ preparat zawiera laktozę zarówno w rdzeniu, jak i otoczce tabletki.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Memantine ratiopharm?

Na ogół przyjęcie zbyt dużej dawki leku nie powoduje bezpośredniego zagrożenia dla zdrowia. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić nasilone objawy działań niepożądanych opisane w odpowiedniej sekcji ulotki, takie jak senność, zawroty głowy, splątanie czy zaburzenia równowagi.

W razie znacznego przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub innym lekarzem, gdyż może zaistnieć konieczność wdrożenia odpowiedniego postępowania medycznego. Zaleca się obserwację pacjenta i w razie potrzeby zastosowanie objawowego leczenia podtrzymującego.

Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy zaczekać i zażyć kolejną dawkę o zwykłej porze, kontynuując regularne dawkowanie.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Memantine ratiopharm – czy mogę spożywać alkohol?

Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących rodzaju spożywanych pokarmów podczas stosowania preparatu.

Należy jednak poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjent dokonał ostatnio lub planuje dokonanie zasadniczych zmian w sposobie odżywiania, na przykład przejście z diety normalnej na ścisłą dietę wegetariańską. Takie zmiany mogą wpływać na pH moczu i tym samym na wydalanie memantyny z organizmu, co może wymagać modyfikacji dawkowania.

Szczególną uwagę należy zwrócić w przypadku nerkowej kwasicy cewkowej (nadmierne stężenie kwaśnych substancji we krwi spowodowane zaburzeniem nerek) lub ciężkiego zakażenia dróg moczowych. W takich sytuacjach pH moczu ulega zmianie, co może prowadzić do kumulacji leku w organizmie. Lekarz może wówczas dostosować dawkowanie preparatu.

W ulotce nie ma bezpośredniej informacji dotyczącej spożywania alkoholu podczas stosowania memantyny. Ze względu na działanie leku na ośrodkowy układ nerwowy oraz możliwość wystąpienia działań niepożądanych takich jak senność czy zawroty głowy, należy zachować ostrożność. Zaleca się konsultację z lekarzem w tej kwestii.

Czy można stosować Memantine ratiopharm w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie zaleca się podawania memantyny kobietom w ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w ciąży.

Karmienie piersią: Kobiety przyjmujące Memantine ratiopharm nie powinny karmić piersią. Nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka kobiecego, dlatego w okresie leczenia należy zaprzestać karmienia piersią lub przerwać terapię preparatem – decyzję podejmuje lekarz po rozważeniu korzyści z karmienia dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.

W każdym przypadku decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży lub karmienia piersią powinien podjąć lekarz prowadzący, po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka dla matki i dziecka.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)