Mannitol 15% Baxter - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Mannitol 15% Baxter?

Mannitol 15% Baxter to hipertoniczny roztwór do infuzji zawierający mannitol – wielowodorotlenowy alkohol, który działa jako diuretyk osmotyczny. Po podaniu dożylnym mannitol zwiększa osmolarność osocza, co powoduje przemieszczanie się wody z przestrzeni śródmiąższowej i wewnątrzkomórkowej do przestrzeni naczyniowej. Dzięki temu mechanizmowi lek skutecznie zmniejsza obrzęk mózgu i zwiększa diurezę poprzez ograniczenie zwrotnego wchłaniania wody w kanalikach nerkowych.

Podstawowym wskazaniem do stosowania preparatu jest zmniejszenie ciśnienia śródczaszkowego spowodowanego obrzękiem mózgu lub pourazowym uszkodzeniem głowy. Mannitol wywołuje efekt odwodnienia tkanki mózgowej, co prowadzi do redukcji ciśnienia w jamie czaszki. Jest to szczególnie istotne w stanach zagrażających życiu, gdy nagromadzenie płynu w obrębie mózgu może prowadzić do poważnych powikłań neurologicznych.

Preparat znajduje również zastosowanie w zmniejszaniu ciśnienia śródgałkowego w ostrych stanach klinicznych. Mannitol działa szybko, zmniejszając objętość płynu wewnątrzgałkowego, co jest wykorzystywane w nagłych przypadkach jaskry lub przed zabiegami okulistycznymi wymagającymi redukcji ciśnienia w gałce ocznej.

Kolejnym ważnym wskazaniem jest zwiększenie diurezy u pacjentów z nieprawidłową czynnością nerek. W tych sytuacjach mannitol może pomóc przywrócić prawidłową produkcję moczu poprzez zwiększenie filtracji kłębuszkowej i zmniejszenie zwrotnego wchłaniania wody. Przed rozpoczęciem terapii lekarz może podać dawkę testową w celu oceny odpowiedzi nerek na lek – jeśli nerki nie wytworzą odpowiedniej ilości moczu, stosuje się alternatywne metody leczenia.

Mannitol 15% Baxter wykorzystywany jest także w leczeniu niektórych rodzajów zatruć oraz przedawkowań leków. Dzięki swojemu działaniu moczopędnemu przyspiesza eliminację toksycznych substancji z organizmu poprzez zwiększenie ich wydalania z moczem. Jest to szczególnie przydatne w przypadku zatruć substancjami, które są wydalane głównie przez nerki. Lek stosowany jest wyłącznie w warunkach szpitalnych, pod ścisłą kontrolą medyczną, co pozwala na monitorowanie funkcji nerek, bilansu płynów i elektrolitów oraz innych istotnych parametrów życiowych pacjenta.

Aktualna ulotka leku Mannitol 15% Baxter

Jaki jest skład Mannitol 15% Baxter, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest mannitol (Mannitolum). Każde 1000 ml roztworu do infuzji zawiera 150 gramów mannitolu, co odpowiada stężeniu 150 mg/ml. Jedyną substancją pomocniczą jest woda do wstrzykiwań, która stanowi środowisko dla substancji czynnej. Preparat jest roztworem przezroczystym, wolnym od widocznych cząstek, o osmolarności około 823 mOsm/l, co klasyfikuje go jako roztwór hipertoniczny.

Mannitol 15% Baxter jest dostarczany w plastikowych workach poliolefinowo-poliamidowych (Viaflo) o pojemności 100 ml, 250 ml lub 500 ml. Każdy worek jest umieszczony w zamkniętym ochronnym opakowaniu zewnętrznym, które należy usunąć bezpośrednio przed użyciem. Roztwór nie zawiera żadnych konserwantów ani dodatków, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych na substancje pomocnicze.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Mannitol 15% Baxter?

Zastosowanie zbyt dużej ilości leku lub podanie go zbyt szybko może prowadzić do poważnych powikłań. Do objawów przedawkowania należą: hiperwolemia (nadmierna ilość krwi w naczyniach) objawiająca się obrzękiem rąk, nóg, trudnościami w oddychaniu, nagromadzeniem płynu w brzuchu oraz zaburzeniami elektrolitowymi. Może wystąpić nadmierna kwasowość krwi (kwasica), ból głowy, nudności, dreszcze, splątanie i zmęczenie.

W ciężkich przypadkach przedawkowanie może prowadzić do napadów drgawkowych, osłupienia lub utraty przytomności (śpiączki) oraz ostrej niewydolności nerek. Wszystkie te objawy wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych symptomów należy niezwłocznie poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Infuzja zostanie przerwana, a leczenie zostanie dostosowane do objawów przedawkowania – może obejmować wyrównanie zaburzeń elektrolitowych, wspomaganie czynności nerek lub inne odpowiednie środki podtrzymujące.

Ponieważ preparat jest stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych pod nadzorem medycznym, ryzyko przedawkowania jest zminimalizowane dzięki precyzyjnemu monitorowaniu parametrów życiowych i dawkowania przez personel medyczny.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Mannitol 15% Baxter – czy mogę spożywać alkohol?

Decyzję dotyczącą sposobu żywienia i przyjmowania płynów podczas terapii preparatem podejmuje wyłącznie lekarz prowadzący. Ze względu na działanie moczopędne i wpływ na gospodarkę wodno-elektrolitową organizmu, zalecenia dietetyczne mogą być dostosowane indywidualnie do stanu pacjenta i współistniejących schorzeń. Lekarz może zalecić ograniczenie przyjmowania płynów lub szczególną kontrolę spożycia soli (sodu).

Informacje dotyczące spożywania alkoholu w trakcie leczenia nie są szczegółowo określone w ulotce leku. Należy jednak pamiętać, że alkohol może wpływać na równowagę płynów w organizmie oraz oddziaływać na funkcjonowanie nerek i układu nerwowego. Biorąc pod uwagę, że mannitol jest stosowany w poważnych stanach klinicznych wymagających hospitalizacji (obrzęk mózgu, niewydolność nerek, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe), spożywanie alkoholu jest wysoce niewskazane. Każdą wątpliwość dotyczącą diety należy skonsultować z lekarzem lub pielęgniarką.

Czy można stosować Mannitol 15% Baxter w okresie ciąży i karmienia piersią?

Dane dotyczące stosowania mannitolu w okresie ciąży są ograniczone. Nie wiadomo, czy mannitol ma wpływ na nienarodzone dziecko lub przebieg ciąży. Z tego względu lek powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki wyraźnie przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. Decyzję o zastosowaniu preparatu podejmuje lekarz po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjentki i pilności wskazań medycznych.

Podobnie w przypadku karmienia piersią – nie wiadomo, czy mannitol przenika do mleka kobiecego. U matek karmiących piersią lekarz zastosuje preparat tylko w sytuacji, gdy będzie to wyraźnie konieczne. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży, karmi piersią lub planuje mieć dziecko, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę przed zastosowaniem leku. Lekarz oceni indywidualną sytuację i podejmie decyzję o najwłaściwszym postępowaniu terapeutycznym.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)