Interakcje Lipanthyl Supra 215 mg z innymi lekami

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z Lipanthyl Supra 215 mg, co może wpływać na skuteczność terapii lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych.

Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza o przyjmowaniu:

Doustnych leków rozrzedzających krew (np. warfaryny) – fenofibrat może nasilać działanie antykoagulantów, zwiększając ryzyko krwawień. Konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) oraz ewentualna modyfikacja dawki antykoagulantu.

Innych leków stosowanych w kontroli poziomu tłuszczów we krwi:

• Statyny (symwastatyna, atorwastatyna, prawastatyna, rozuwastatyna, fluwastatyna) – jednoczesne stosowanie statyny z Lipanthyl Supra 215 mg może znacząco zwiększyć ryzyko uszkodzenia mięśni, w tym zapalenia mięśni (miopatii) i ich rozpadu (rabdomiolizy). Takie połączenie wymaga szczególnej ostrożności i regularnego monitorowania parametrów mięśniowych
• Inne fibraty (bezafibrat, gemfibrozyl) – łączenie różnych fibratów zazwyczaj nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych

Niektórych leków stosowanych w leczeniu cukrzycy (rosiglitazon, pioglitazon) – należące do grupy tiazolidynedionów. Łączenie tych preparatów z fibratami może wymagać dostosowania dawkowania i monitorowania parametrów metabolicznych.

Cyklosporyny – leku immunosupresyjnego stosowanego po przeszczepach narządów oraz w niektórych chorobach autoimmunologicznych. Jednoczesne stosowanie z fenofibtratem może wpływać na stężenie obu leków we krwi.

Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły choroby mięśni podczas leczenia statynami lub fibratami, powinni szczególnie poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem terapii Lipanthyl Supra 215 mg. Osoby z grup podwyższonego ryzyka (powyżej 70. roku życia, z chorobami nerek lub tarczycy, dziedzicznymi zaburzeniami mięśni) wymagają szczególnie ostrożnego doboru leków i regularnego monitorowania podczas terapii skojarzonej.