Skutki uboczne Lipanthyl NT 145

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFenofibrat
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyViatris Healthcare Limited
Kod ATCC10AB05
ProceduraMRP
Kategorie

Jak każdy lek, Lipanthyl NT 145 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich mogą być poważne i wymagać natychmiastowego zaprzestania przyjmowania leku oraz kontaktu z lekarzem.

Poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leczenia:

Niezbyt częste (mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

  • skurcze lub bóle mięśniowe, nadwrażliwość mięśni na dotyk lub ich osłabienie – mogą to być objawy zapalenia mięśni lub ich rozpadu (rabdomiolizy), które mogą spowodować uszkodzenie nerek lub nawet śmierć
  • bóle brzucha – mogą to być objawy zapalenia trzustki
  • bóle w klatce piersiowej i uczucie duszności – mogą to być objawy zakrzepów krwi w płucach (zatorowość płucna)
  • ból, zaczerwienienie i obrzęk nóg – mogą to być objawy zakrzepów krwi w nogach (zakrzepica żył głębokich)

Rzadkie (mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

  • reakcja alergiczna z obrzękiem twarzy, ust, języka lub gardła, co może powodować trudności w oddychaniu
  • zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka) lub zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych – mogą to być objawy zapalenia wątroby

Częstość nieznana (nie wiadomo jak często występują):

  • ciężka postać wysypki skórnej z zaczerwienieniem, złuszczaniem i obrzękiem skóry przypominająca ciężkie oparzenie
  • przewlekła choroba płuc

Inne działania niepożądane:

Częste (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

  • biegunka
  • bóle brzucha
  • wzdęcia z oddawaniem wiatrów
  • nudności
  • wymioty
  • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi (stwierdzona w badaniach laboratoryjnych)
  • zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi

Niezbyt częste (mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

  • bóle głowy
  • kamica żółciowa
  • zmniejszenie popędu płciowego
  • wysypka, świąd lub pokrzywka
  • wzrost stężenia kreatyniny wydzielanej przez nerki (stwierdzony w badaniach laboratoryjnych)

Rzadkie (mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

  • utrata włosów
  • wzrost stężenia mocznika wydzielanego przez nerki (stwierdzony w badaniach laboratoryjnych)
  • zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, światło lamp opalających i łóżek opalających
  • zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie liczby białych krwinek (stwierdzone w badaniach laboratoryjnych)

Częstość nieznana:

  • rozpad mięśni
  • komplikacje związane z kamieniami żółciowymi
  • uczucie zmęczenia

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym niewymienionych w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Przydatne zasoby