Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAdalimumab
Postać farmaceutycznaLek Libmyris dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnySTADA Arzneimittel AG
Kod ATCL04AB04
ProceduraCEN
KategorieLeki stosowane w chorobach rzadkich

Skutki uboczne Libmyris

Podczas stosowania leku Libmyris mogą wystąpić działania niepożądane. Niektóre z nich wymagają natychmiastowej konsultacji z lekarzem.

  • Bardzo często występujące: odczyny w miejscu wstrzyknięcia, zakażenia dróg oddechowych, bóle głowy, bóle brzucha, nudności i wymioty, wysypka, ból mięśniowo-szkieletowy
  • Często występujące: zakażenia różnego typu, nowotwory łagodne, reakcje alergiczne, zmiany w wynikach badań krwi, zaburzenia nastroju, bóle
  • Rzadko występujące: ciężkie reakcje alergiczne, stwardnienie rozsiane, zaburzenia układu nerwowego, zatrzymanie akcji serca