Skutki uboczne Indapamide SR Genoptim

Jak każdy lek, Indapamide SR Genoptim może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z działań niepożądanych mogą być ciężkie i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leku i kontaktu z lekarzem:

• Obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka (bardzo rzadko) – charakteryzuje się opuchlizną skóry kończyn lub twarzy, warg lub języka, błon śluzowych gardła lub dróg oddechowych, powodując duszność lub trudności w przełykaniu
• Ciężkie reakcje skórne (bardzo rzadko) – nasilona wysypka, zaczerwienienie skóry całego ciała, nasilone swędzenie, powstawanie pęcherzy, łuszczenie i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona)
• Zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca (częstość nieznana)
• Zapalenie trzustki (bardzo rzadko) – silny ból brzucha i pleców z towarzyszącym bardzo złym samopoczuciem
• Encefalopatia wątrobowa (częstość nieznana) – choroba mózgu spowodowana przez schorzenie wątroby
• Zapalenie wątroby (częstość nieznana)
• Rabdomioliza (częstość nieznana) – osłabienie mięśni, kurcze, tkliwość lub ból mięśni związane z nieprawidłowym rozpadem mięśni

Często występujące działania niepożądane (maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):

• czerwona, uwypuklająca się wysypka
• reakcje alergiczne, głównie dotyczące skóry, u osób skłonnych do alergii i reakcji astmatycznych
• małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia)

Niezbyt często występujące działania niepożądane (maksymalnie u 1 na 100 pacjentów):

• wymioty
• czerwone punkciki na skórze (plamica)
• małe stężenie sodu we krwi, powodujące odwodnienie i obniżenie ciśnienia tętniczego
• impotencja (niezdolność osiągnięcia lub utrzymania erekcji)

Rzadko występujące działania niepożądane (maksymalnie u 1 na 1000 pacjentów):

• uczucie zmęczenia, ból głowy, mrowienie lub drętwienie (parestezje), zawroty głowy
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, zaparcia), suchość w jamie ustnej
• małe stężenie chlorków we krwi
• małe stężenie magnezu we krwi

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (maksymalnie u 1 na 10 000 pacjentów):

• zmiany w składzie komórek krwi: małopłytkowość (łatwe tworzenie się siniaków, krwawienia z nosa), leukopenia (niewyjaśniona gorączka, ból gardła, objawy grypopodobne), niedokrwistość
• zwiększone stężenie wapnia we krwi
• zaburzenia rytmu serca, niskie ciśnienie krwi
• niewydolność nerek
• zaburzenia czynności wątroby

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

• omdlenie
• zaostrzenie objawów u pacjentów z ostrym uogólnionym toczniem rumieniowatym
• reakcje nadwrażliwości na światło (zmiany wyglądu skóry po ekspozycji na światło słoneczne lub sztuczne promieniowanie UVA)
• krótkowzroczność, zamazane widzenie, zaburzenia widzenia
• osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy ostrej jaskry zamkniętego kąta lub gromadzenia się płynu między naczyniówką a twardówką)
• zmiany w wynikach badań laboratoryjnych: zwiększenie stężenia kwasu moczowego (ryzyko dny moczanowej), zwiększenie stężenia glukozy u pacjentów z cukrzycą, wysokie stężenie wapnia, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, nieprawidłowy zapis EKG

W przypadku wystąpienia osłabienia wzroku lub bólu oka, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Mogą być to objawy gromadzenia się płynu między naczyniówką a twardówką lub ostrej jaskry zamkniętego kąta, które nieleczone mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku. Większe ryzyko pojawienia się tych objawów występuje u pacjentów z wcześniejszym uczuleniem na penicylinę lub sulfonamidy.