Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fluoroetylo-l-tyrozyna (18f) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań (Fluoroethyl-L-tyrosinum |
| Podmiot odpowiedzialny | Curium Austria GmbH |
| Kod ATC | V09IX10 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki diagnostyczne |
Skutki uboczne IASOglio
Do chwili obecnej nie zaobserwowano żadnych poważnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem IASOglio w badaniach diagnostycznych.
Stosowanie IASOglio wiąże się z narażeniem pacjenta na niewielkie ilości promieniowania jonizującego. Podawana dawka promieniowania jest jednak obliczana tak, aby ryzyko indukcji nowotworów lub rozwoju wad dziedzicznych było jak najmniejsze. Lekarz medycyny nuklearnej, podejmując decyzję o wykonaniu badania, zawsze ocenia, czy korzyści diagnostyczne płynące z zastosowania radiofarmaceutyku przewyższają potencjalne ryzyko związane z promieniowaniem.
Jak każdy lek, IASOglio może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Ze względu na krótki czas półtrwania izotopu fluor-18 (około 110 minut) oraz niewielką podawaną dawkę, ekspozycja na promieniowanie jest ograniczona czasowo i przestrzennie.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepokojących po podaniu preparatu, takich jak:
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
- Nudności lub wymioty
- Ból głowy
- Zawroty głowy
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, trudności w oddychaniu)
należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza medycyny nuklearnej nadzorującego badanie. Dotyczy to również wszelkich objawów niepożądanych niewymienionych w tej ulotce.
W celu zminimalizowania narażenia na promieniowanie zaleca się częste oddawanie moczu po badaniu oraz spożywanie dużych ilości płynów, co przyspiesza eliminację substancji radioaktywnej z organizmu. Pacjent powinien również unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez okres 12 godzin po podaniu preparatu.
