Skutki uboczne Estrofem mite

Jak każdy lek, Estrofem mite może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdej pacjentki one wystąpią. Stosowanie hormonalnej terapii zastępczej wiąże się z pewnym zwiększonym ryzykiem rozwoju określonych chorób w porównaniu do kobiet niestosujących HTZ.

Działania niepożądane często występujące (u maksymalnie 1 na 10 pacjentek):

• depresja
• ból głowy
• ból brzucha
• nudności
• kurcze mięśni nóg
• ból, tkliwość lub powiększenie piersi
• obrzęki obwodowe (zatrzymanie płynów)
• zwiększenie masy ciała

Działania niepożądane niezbyt często występujące (u maksymalnie 1 na 100 pacjentek):

• zaburzenia widzenia
• zatorowość żylna
• zgaga (niestrawność)
• wymioty
• wzdęcia i (lub) wiatry
• kamica żółciowa
• wysypka lub pokrzywka
• nadwrażliwość i (lub) uczulenie (może objawiać się pokrzywką, świądem, obrzękiem, trudnościami w oddychaniu, niskim ciśnieniem krwi)

Działania niepożądane bardzo rzadko występujące (u maksymalnie 1 na 10 000 pacjentek):

• uogólnione reakcje nadwrażliwości (reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny)
• nieregularne krwawienia z dróg rodnych (u kobiet z zachowaną macicą)
• nasilenie migreny
• udar mózgu
• zawroty głowy
• biegunka
• wypadanie włosów (łysienie)
• zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi

Inne działania niepożądane związane ze stosowaniem estrogenów:

• zawał mięśnia sercowego, zastoinowa niewydolność serca
• zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych lub miednicy oraz zatorowość płucna
• choroba pęcherzyka żółciowego
• zaburzenia skóry: przebarwienia skórne (ostuda), rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, plamica naczyniowa, świąd
• grzybicze zapalenie pochwy
• estrogenozależne nowotwory łagodne i złośliwe (rak endometrium, hiperplazja endometrium, powiększenie mięśniaków macicy)
• bezsenność
• padaczka
• zaburzenia libido
• nasilenie astmy
• prawdopodobnie demencja

Poważne ryzyka związane z długotrwałym stosowaniem HTZ obejmują:

• zwiększone ryzyko raka piersi (ujawnia się po 3 latach stosowania)
• nadmierny rozrost lub rak błony śluzowej macicy (u kobiet z zachowaną macicą niestosujących progestagenu)
• rak jajnika
• zwiększone ryzyko zakrzepicy żylnej (1,3-3-krotnie, szczególnie w pierwszym roku)
• zwiększone ryzyko udaru niedokrwiennego mózgu (około 1,5-krotnie)

W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznej, obrzęku naczynioruchowego (obrzęk twarzy, języka, gardła z trudnościami w przełykaniu lub oddychaniu), objawów zakrzepu krwi (bolesny obrzęk i zaczerwienienie nóg, nagły ból w klatce piersiowej, duszność), żółtaczki, istotnego zwiększenia ciśnienia tętniczego, migrenowego bólu głowy lub stwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.