Skutki uboczne Diprivan

Jak każdy lek stosowany do znieczulenia ogólnego, Diprivan może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Wprowadzenie do znieczulenia i wybudzenie zwykle przebiega łagodnie, z niewielkimi objawami pobudzenia. Najczęściej obserwowane działania niepożądane są znanymi efektami środków anestetycznych.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Ból w miejscu wstrzyknięcia

Często (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Ból głowy podczas wybudzania
• Niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie)
• Przemijający bezdech podczas wprowadzenia do znieczulenia
• Wolne bicie serca (bradykardia)
• Nudności i wymioty podczas wybudzania

Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• Obrzęk i zaczerwienienie wzdłuż żyły (zapalenie żył)
• Zakrzepica

Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Drgawki i drżenia

Bardzo rzadko (u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• Ciężkie reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, rumień, niedociśnienie
• Obrzęk płuc
• Wydłużony czas do wybudzenia
• Zapalenie trzustki
• Zmiana zabarwienia moczu
• Pobudzenie seksualne podczas wybudzania
• Gorączka pooperacyjna
• Martwica tkanek po przypadkowym podaniu pozanaczyniowym

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

• Zwiększenie kwasowości krwi (kwasica metaboliczna) powodujące przyspieszenie oddechu
• Podwyższone stężenie potasu we krwi
• Wysokie stężenie lipidów (tłuszczów) we krwi
• Euforia, nadużywanie i uzależnienie od leku
• Mimowolne ruchy
• Arytmia serca, niewydolność serca, zatrzymanie pracy serca
• Powiększenie wątroby, zapalenie wątroby, ostra niewydolność wątroby (objawy: zażółcenie skóry i oczu, świąd, ciemny mocz, ból brzucha i wątroby, utrata apetytu)
• Niewydolność nerek
• Rozpad komórek mięśniowych (rabdomioliza)
• Zmiany w zapisie EKG
• Wstrząs anafilaktyczny
• Kłopoty z oddychaniem
• Przedłużona, często bolesna erekcja (priapizm)
• Miejscowa bolesność i obrzmienie po przypadkowym podaniu pozanaczyniowym

W rzadkich przypadkach podczas długotrwałego otrzymywania propofolu może wystąpić zespół popropofolowy (Propofol Infusion Syndrome, PIS) – stan mogący prowadzić do uszkodzenia serca, mięśni, nerek, powodować inne ciężkie zaburzenia i może prowadzić do zgonu. Lekarz prowadzący ściśle monitoruje stan pacjenta i podejmuje odpowiednie środki zapobiegawcze.

Lekarz anestezjolog lub intensywista nadzoruje stosowanie preparatu i w razie wystąpienia działań niepożądanych wdraża właściwe postępowanie. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.