Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fludrokortyzon, Gramicydyna, Neomycyna |
| Postać farmaceutyczna | Zawiesina |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | S01CA06 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Antybiotyki, Krople i spraye do uszu |
Skutki uboczne Dicortineff
Dicortineff jest zazwyczaj dobrze tolerowany przy miejscowym stosowaniu, jednak jak każdy preparat leczniczy może powodować działania niepożądane. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji nadwrażliwości takich jak wysypka, zaczerwienienie i opuchnięcie skóry, obrzęk twarzy lub gardła, ucisk w klatce piersiowej lub trudności w oddychaniu, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożądane występujące rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- Niespecyficzne zapalenie spojówek lub reakcje uczuleniowe
Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Świąd lub pieczenie spojówek
- Nieostre widzenie
- Reakcje nadwrażliwości, zazwyczaj typu opóźnionego, prowadzące do podrażnienia, pieczenia, kłucia, swędzenia i zapalenia skóry
Ze względu na zawartość kortykosteroidu w preparacie, przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić powikłania typowe dla tej grupy leków. Miejscowo stosowane sterydy do oka mogą spowodować wzrost ciśnienia śródgałkowego z uszkodzeniem nerwu wzrokowego i ubytkami w polu widzenia. Intensywne lub długotrwałe miejscowe podawanie kortykosteroidów może prowadzić do powstania tylnej zaćmy podtorebkowej. W chorobach powodujących rozrzedzenie rogówki lub twardówki istnieje zwiększone ryzyko perforacji.
Nadwrażliwość na miejscowo zastosowane aminoglikozydy może wystąpić u niektórych pacjentów, w tym nadwrażliwość krzyżowa na inne antybiotyki z tej grupy. Jeśli wystąpią objawy nadwrażliwości, należy zaprzestać używania leku i skontaktować się z lekarzem.
