Skutki uboczne Dekristol Forte
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Witamina D3 (cholekalcyferol) |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Sun-Farm Sp. z o.o. |
| Kod ATC | A11CC05 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Dekristol Forte może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy zaprzestać przyjmowania leku i natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpią objawy ciężkiej reakcji alergicznej, takie jak:
- Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
- Trudności w połykaniu
- Pokrzywka i trudności w oddychaniu
Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):
- Hiperkalcemia (duże stężenie wapnia we krwi)
- Hiperkalciuria (duże stężenie wapnia w moczu)
Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 pacjentów):
- Świąd
- Wysypka
- Pokrzywka
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, wzdęcia, nudności, bóle brzucha lub biegunka)
Preparat zawiera żółcień pomarańczową FCF (E 110), która może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych na ten barwnik.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
