Interakcje Dekenor z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o wszystkich lekach wydawanych bez recepty. Niektórych leków nie należy stosować równocześnie z preparatem, a w przypadku innych może być konieczna zmiana dawkowania.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z następującymi lekami:

• Kwas acetylosalicylowy (aspiryna), kortykosteroidy lub inne leki przeciwzapalne – zwiększone ryzyko owrzodzenia żołądka i krwawienia z przewodu pokarmowego
• Warfaryna, heparyna lub inne leki przeciwdziałające zakrzepom krwi – zwiększone ryzyko krwawienia
• Lit (stosowany w leczeniu niektórych zaburzeń nastroju) – może dojść do zwiększenia stężenia litu we krwi
• Metotreksat w dużych dawkach (15 mg/tydzień lub więcej) – zwiększone ryzyko toksyczności metotreksatu
• Pochodne hydantoiny i fenytoiny (stosowane w leczeniu padaczki) – możliwe nasilenie działań niepożądanych
• Sulfametoksazol (stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych) – zwiększone ryzyko działań niepożądanych

Jednoczesne stosowanie wymagające zachowania szczególnej ostrożności:

• Inhibitory ACE, leki moczopędne i antagoniści angiotensyny II – osłabienie działania hipotensyjnego, ryzyko pogorszenia czynności nerek
• Pentoksyfilina i okspentyfilina – zwiększone ryzyko krwawienia
• Zydowudyna – zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej
• Antybiotyki aminoglikozydowe – możliwe pogorszenie czynności nerek
• Pochodne sulfonylomocznika (np. chlorpropamid, glibenklamid stosowane w cukrzycy) – zwiększone ryzyko hipoglikemii
• Metotreksat w małych dawkach (poniżej 15 mg/tydzień) – zwiększone ryzyko toksyczności metotreksatu

Jednoczesne stosowanie wymagające szczególnego rozważenia:

• Antybiotyki chinolonowe (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna) – zwiększone ryzyko drgawek
• Cyklosporyna i takrolimus – zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
• Streptokinaza i inne leki trombolityczne/fibrynolityczne – zwiększone ryzyko krwawienia
• Probenecyd – może zwiększyć stężenie deksketoprofenu w osoczu
• Digoksyna – możliwe zwiększenie stężenia digoksyny w osoczu
• Mifepryston (lek poronny) – nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po przyjęciu mifepristonu
• Leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI – zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego
• Leki przeciwpłytkowe – zwiększone ryzyko krwawienia
• Leki beta-adrenolityczne – osłabienie działania hipotensyjnego
• Tenofowir, deferazyroks, pemetreksed – możliwe nasilenie działań niepożądanych

W przypadku roztworu do wstrzykiwań/do infuzji wykazano zgodność z roztworami heparyny, lidokainy, morfiny i teofiliny, gdy mieszane są w niewielkich objętościach. Po rozcieńczeniu w 100 ml roztworu soli fizjologicznej lub glukozy preparat jest zgodny z: dopaminą, heparyną, hydroksyzyną, lidokainą, morfiną, petydyną i teofiliną.