Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPantoprazol
Postać farmaceutycznaTabletki dojelitowe
Podmiot odpowiedzialnyPrzedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Kod ATCA02BC02
ProceduraNAR
KategorieLeki gastrologiczne - zaburzenia układu pokarmowego, Leki na wrzody żołądka i dwunastnicy (np. wywołane przez Helicobacter pylori), Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)

Skutki uboczne Contix

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane według częstości ich występowania.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie tabletek i niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem:

  • Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko): obrzęk języka i gardła, trudności z przełykaniem, pokrzywka, trudności z oddychaniem, alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk Quinckego), ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się
  • Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana): tworzenie się pęcherzy skórnych i gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego, nadżerki oczu, nosa, jamy ustnej lub narządów płciowych, wysypka szczególnie na obszarach narażonych na działanie słońca, ból stawów, objawy grypopodobne, gorączka, obrzęk gruczołów (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, zespół DRESS, nadwrażliwość na światło)
  • Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana): żółte zabarwienie skóry i oczu (ciężkie uszkodzenie wątroby, żółtaczka), gorączka i wysypka wraz z problemami dotyczącymi nerek (powiększenie nerek, ból podczas oddawania moczu, ból w dolnej części pleców), mogące prowadzić do niewydolności nerek

Często występujące działania niepożądane (nie częściej niż u 1 na 10 osób):

  • Łagodne polipy żołądka

Niezbyt często występujące działania niepożądane (nie częściej niż u 1 na 100 osób):

  • Ból głowy, zawroty głowy
  • Biegunka, nudności, wymioty
  • Uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia z oddawaniem wiatrów
  • Zaparcia, suchość w jamie ustnej
  • Ból i dyskomfort w obrębie brzucha
  • Wysypka skórna, rumień, wykwity skórne, swędzenie skóry
  • Osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie
  • Zaburzenia snu
  • Złamania kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa
  • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (wykrywana w badaniach krwi)

Rzadko występujące działania niepożądane (nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

  • Zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku
  • Zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie
  • Pokrzywka
  • Bóle stawów, bóle mięśni
  • Zmiany masy ciała
  • Podwyższona temperatura ciała, wysoka gorączka
  • Obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy)
  • Reakcje alergiczne
  • Depresja
  • Powiększenie piersi u mężczyzn
  • Zwiększone stężenie bilirubiny, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi (wykrywane w badaniach krwi)
  • Związane z wysoką gorączką nagłe zmniejszenie ilości białych krwinek (granulocytów)

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (nie częściej niż u 1 na 10000 osób):

  • Zaburzenia orientacji
  • Zmniejszenie liczby płytek krwi (może powodować częstsze krwawienia i siniaki)
  • Zmniejszenie liczby białych krwinek (może sprzyjać częstszym zakażeniom)
  • Współistniejące nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

  • Omamy, stan splątania (szczególnie u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już wcześniej)
  • Uczucie mrowienia, kłucia, pieczenie lub drętwienie
  • Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów
  • Zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę
  • Zmniejszenie stężenia sodu, magnezu, wapnia lub potasu we krwi

Jeśli pacjent przyjmuje preparat przez okres dłuższy niż trzy miesiące, może dojść do zmniejszenia stężenia magnezu we krwi, co może powodować zmęczenie, tężyczkę, zaburzenia orientacji, drgawki, zawroty głowy i komorowe zaburzenia rytmu serca. Niskie stężenie magnezu może również spowodować zmniejszenie stężenia potasu i wapnia we krwi.

Stosowanie inhibitora pompy protonowej przez okres dłuższy niż rok może nieznacznie zwiększyć ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa, szczególnie u pacjentów z osteoporozą lub innymi czynnikami ryzyka.

Przydatne zasoby