Skutki uboczne Celecoxib Accord
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Celekoksyb |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | M01AH01 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Celecoxib Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych poważnych objawów, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast powiadomić lekarza:
- reakcja alergiczna (wysypka, obrzęk twarzy, świszczący oddech lub trudności z oddychaniem)
- choroby dotyczące serca (ból w klatce piersiowej)
- silne bóle brzucha lub jakiekolwiek oznaki krwawienia z żołądka lub jelit (czarne lub zabarwione krwią stolce, wymioty z krwią)
- reakcje skórne (wysypka, pęcherze lub łuszczenie się skóry)
- niewydolność wątroby (nudności, biegunka, żółtaczka)
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów): nadciśnienie tętnicze, w tym nasilenie istniejącego wysokiego ciśnienia krwi.
Często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów): zawał serca, zatrzymanie płynów z obrzękiem kostek lub nóg i rąk, zakażenia dróg moczowych, duszność, zapalenie zatok, uczucie zatkanego nosa lub katar, ból gardła, kaszel, przeziębienie, objawy grypopodobne, zawroty głowy, trudności w zasypianiu, wymioty, ból brzucha, biegunka, niestrawność, wzdęcia z oddawaniem gazów, wysypka, świąd, sztywność mięśni, trudności w połykaniu, ból głowy, nudności, bolesność stawów, nasilenie istniejących objawów alergicznych, przypadkowe urazy.
Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów): udar, niewydolność serca, kołatanie serca, przyspieszone bicie serca, nieprawidłowe wyniki badań krwi dotyczące wątroby i nerek, anemia, niepokój, depresja, zmęczenie, senność, uczucie mrowienia, duże stężenie potasu we krwi, zaburzenia lub niewyraźne widzenie, dzwonienie w uszach, bolesność i zapalenie jamy ustnej, zaburzenia słuchu, zaparcia, odbijanie się treści pokarmowej, zapalenie w obrębie żołądka, nasilenie zapalenia w obrębie żołądka lub jelit, kurcze nóg, pokrzywka, zapalenie spojówek, trudności w oddychaniu, przebarwienia skóry, ból w klatce piersiowej, obrzęk twarzy.
Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów): owrzodzenie lub perforacja żołądka, przełyku lub dwunastnicy, smołowate stolce, zapalenie trzustki, zapalenie przełyku, niedobór sodu we krwi, zmniejszenie liczby białych krwinek i małopłytkowość, zaburzenia koordynacji ruchów, dezorientacja, zaburzenia smaku, nadwrażliwość na światło, wypadanie włosów, omamy, krwotok do wnętrza oka, ciężka reakcja mogąca prowadzić do zapalenia płuc, nieregularne bicie serca, uderzenia gorąca, zakrzepy krwi w naczyniach płuc, krwawienia z żołądka lub jelit, zapalenie jelita lub okrężnicy, ciężkie zapalenie wątroby, ciężka niewydolność nerek, zaburzenia menstruacyjne, obrzęk twarzy lub gardła, trudności w połykaniu.
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): ciężkie reakcje alergiczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), ciężkie choroby skóry (zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa), opóźniona reakcja alergiczna z wysypką, obrzękiem twarzy, gorączką, powiększonymi węzłami chłonnymi, krwotok wewnątrzczaszkowy, zapalenie opon mózgowych, niewydolność wątroby, uszkodzenie wątroby, ciężkie zapalenie wątroby, choroby wątroby, zapalenie nerek, nasilenie padaczki, zamknięcie tętnicy lub żyły siatkówkowej, stan zapalny naczyń krwionośnych, zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi, ból i osłabienie mięśni, zaburzenia węchu, utrata smaku.
