Skutki uboczne Bydureon

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób):

• nudności (występują najczęściej na początku leczenia, u większości pacjentów ich nasilenie zmniejsza się z upływem czasu)
• biegunka
• hipoglikemia podczas jednoczesnego stosowania z lekami zawierającymi pochodne sulfonylomocznika (objawy mogą obejmować: ból głowy, senność, osłabienie, zawroty głowy, stan splątania, drażliwość, uczucie głodu, szybkie bicie serca, pocenie się i uczucie roztrzęsienia)

Często (do 1 na 10 osób):

• hipoglikemia podczas jednoczesnego stosowania z insuliną
• zawroty głowy
• ból głowy
• wymioty
• utrata energii i siły
• zmęczenie
• zaparcia
• ból w okolicy żołądka
• wzdęcia
• niestrawność
• wzdęcia z oddawaniem gazów
• zgaga
• zmniejszenie apetytu (może prowadzić do zmniejszenia ilości spożywanych pokarmów i spadku masy ciała)
• reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak zaczerwienienie skóry, wysypka, swędzenie lub wyczuwalny guzek pod skórą (guzek powinien zniknąć w ciągu 4-8 tygodni)

Niezbyt często (do 1 na 100 osób):

• zapalenie trzustki (może być ciężkim stanem zagrażającym życiu – w przypadku wystąpienia silnego i utrzymującego się bólu brzucha z wymiotami lub bez nich należy natychmiast skontaktować się z lekarzem)
• osłabienie czynności nerek
• odwodnienie, czasami z osłabieniem czynności nerek
• niedrożność jelita
• odbijanie się
• zaburzenia smaku
• zwiększone pocenie się
• wypadanie włosów
• senność
• opóźnienie opróżniania żołądka
• zapalenie pęcherzyka żółciowego
• kamienie żółciowe
• hipoglikemia podczas stosowania leku niezawierającego pochodnej sulfonylomocznika (dotyczy tylko gotowej zawiesiny BCise)
• pokrzywka
• wysypka

Rzadko (do 1 na 1000 osób):

• uczucie roztrzęsienia
• ciężkie reakcje alergiczne (anafilaksja) objawiające się obrzękiem twarzy, języka lub gardła, nadwrażliwością, trudnościami w połykaniu, pokrzywką i trudnościami z oddychaniem – wymaga natychmiastowego kontaktu z lekarzem

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• krwawienie lub łatwiejsze powstawanie siniaków w związku z niskim poziomem płytek krwi
• zmiany wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania warfaryny
• ciężkie reakcje skórne w miejscu wstrzyknięcia, w tym jama ropna (ropień), obrzęk, zaczerwieniona skóra z uczuciem gorąca i tkliwości (zapalenie tkanki łącznej podskórnej)

Ważne informacje dotyczące działań niepożądanych:

Pacjenci z czynnikami ryzyka zapalenia trzustki (przebyte zapalenie trzustki, kamienie żółciowe, uzależnienie od alkoholu, bardzo wysokie stężenie trójglicerydów we krwi) powinny być szczególnie czujni. Nadmiernie szybki spadek masy ciała (powyżej 1,5 kg tygodniowo) należy zgłosić lekarzowi. Podczas jednoczesnego stosowania z pochodnymi sulfonylomocznika może być konieczne zmniejszenie ich dawki. Pacjenci stosujący leki przeciwzakrzepowe, szczególnie warfarynę, wymagają dodatkowego monitorowania parametrów krzepnięcia na początku leczenia.