Skutki uboczne Briglau PPH
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Brymonidyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | S01EA05 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Briglau PPH może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane podzielono według częstości występowania:
Działania niepożądane dotyczące oka – bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- podrażnienie oka (przekrwienie, pieczenie i kłucie, uczucie obecności ciała obcego)
- swędzenie oka
- grudki lub białe plamy na spojówce
- zamglone widzenie
- reakcje alergiczne oka
Działania niepożądane dotyczące oka – często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- zmiany na powierzchni oka
- zapalenie powiek lub spojówek
- zaburzenia widzenia
- obrzęk powiek lub spojówek
- nadwrażliwość na światło
- uczucie suchości oczu
- ból oka
- powierzchowne uszkodzenia lub przebarwienia rogówki
- łzawienie lub zblednięcie spojówek
Działania niepożądane dotyczące oka – bardzo rzadko:
- zapalenie tęczówki
- zwężenie źrenic
Działania niepożądane dotyczące oka – częstość nieznana:
- swędzenie powiek
Działania niepożądane ogólnoustrojowe – bardzo często:
- ból głowy
- suchość w ustach
- uczucie zmęczenia lub senność
Działania niepożądane ogólnoustrojowe – często:
- zawroty głowy
- objawy podobne do przeziębienia
- bóle żołądka lub jelit
- zaburzenia smaku
- osłabienie
Działania niepożądane ogólnoustrojowe – niezbyt często:
- depresja
- kołatanie serca lub nieregularne bicie serca
- suchość błony śluzowej nosa
- uogólnione reakcje alergiczne
Działania niepożądane ogólnoustrojowe – rzadko:
- duszność
Działania niepożądane ogólnoustrojowe – bardzo rzadko:
- bezsenność
- omdlenia
- wysokie lub niskie ciśnienie krwi
Działania niepożądane ogólnoustrojowe – częstość nieznana:
- reakcje skórne (zaczerwienienie, opuchnięcie twarzy, swędzenie, wysypka, rozszerzenie naczyń krwionośnych)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
