Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAzytromycyna
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnySynoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATCJ01FA10
ProceduraNAR
KategorieAntybiotyki, Leki na choroby weneryczne (przenoszone drogą płciową), Leki na zapalenie oskrzeli

Skutki uboczne Azithromycin Genoptim

Jak każdy lek, Azithromycin Genoptim może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych lub poważnych działań niepożądanych.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leczenia:

  • obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności z oddychaniem lub przełykaniem, wysypka, swędzenie skóry, duże pęcherze na skórze, owrzodzenie na wargach, oczach, nosie, ustach i narządach płciowych – mogą to być oznaki ciężkiej reakcji alergicznej, obrzęku naczynioruchowego lub reakcji anafilaktycznej
  • ciężka, długotrwała biegunka z zawartością krwi lub śluzu w kale – może to być objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego
  • gorączka, czerwone plamy na skórze, pęcherze lub łuszczenie się skóry, ból stawów, napuchnięte oczy – mogą to być objawy zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka

Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 osoby na 10):

  • nudności
  • biegunka
  • ból brzucha
  • wzdęcia

Często (dotyczy 1 do 10 osób na 100):

  • jadłowstręt
  • zawroty głowy
  • ból głowy
  • uczucie mrowienia lub drętwienia (parestezje)
  • zmiany w odczuwaniu smaku i zapachu
  • zaburzenia widzenia
  • głuchota
  • wymioty, ból lub skurcze brzucha, utrata apetytu, problemy z trawieniem pożywienia
  • wysypka i świąd
  • bóle stawów
  • znużenie
  • zmiana ilości białych krwinek i stężenia wodorowęglanu we krwi

Niezbyt często (dotyczy 1 do 10 osób na 1000):

  • drożdżyca (kandydoza) – zakażenie grzybicze
  • zapalenie pochwy
  • zmniejszenie liczby białych krwinek
  • nerwowość
  • osłabienie zmysłu dotyku (hipestezja)
  • senność
  • trudności z zasypianiem (bezsenność)
  • niedosłyszenie lub dzwonienie w uszach
  • kołatanie serca
  • nieżyt żołądka
  • zaparcia
  • zapalenie wątroby
  • nadwrażliwość na światło słoneczne, zaczerwienienia, złuszczenia i obrzęki skóry
  • pokrzywka
  • ból w klatce piersiowej
  • obrzęk
  • złe samopoczucie
  • osłabienie
  • zmiany stężenia enzymów wątrobowych i zmienione wyniki badań krwi

Rzadko (dotyczy 1 do 10 osób na 10 000):

  • pobudzenie
  • zawroty głowy
  • nieprawidłowa czynność wątroby
  • osutka skórna charakteryzująca się szybkim pojawianiem się obszarów zaczerwienienia skóry usianych niewielkimi krostkami

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • zmniejszenie liczby czerwonych krwinek wynikające z ich niszczenia (niedokrwistość hemolityczna)
  • zmniejszenie liczby płytek krwi
  • reakcja anafilaktyczna
  • uczucie złości, agresywność
  • omdlenia
  • drgawki
  • nadaktywność
  • zaburzenia zapachu (anosmia, parosmia)
  • zaburzenia smaku (ageuzja)
  • pogorszenie się stanu lub nasilenie się objawów miastenii
  • szybkie lub nieregularne bicie serca, czasami zagrażające życiu, zmiany rytmu serca stwierdzone na elektrokardiogramie
  • niskie ciśnienie krwi
  • zapalenie trzustki
  • zmiana koloru języka
  • rumień wielopostaciowy
  • zaburzenia czynności nerek

Jeśli jakikolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przydatne zasoby