Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Węglan dihydroksyglinowo-sodowy |
| Postać farmaceutyczna | Zawiesina doustna, Tabletki do rozgryzania i żucia |
| Podmiot odpowiedzialny | URGO Sp. z o.o. |
| Kod ATC | A02AB04 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki gastrologiczne - zaburzenia układu pokarmowego |
Skutki uboczne Alugastrin
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów stosujących ten preparat. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana według następujących kategorii:
Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
- Kredowy posmak w ustach po przyjęciu preparatu
- Łagodne zaparcia – mogą występować u osób ze skłonnością do tego typu dolegliwości
- Skurcze żołądka – przemijające dolegliwości w okolicy nadbrzusza
Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
- Nudności lub wymioty – objawy dyspeptyczne mogące wystąpić podczas terapii
- Białawe zabarwienie kału – spowodowane obecnością związków glinu w preparacie, jest to objaw nieszkodliwy
Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
W przypadku długotrwałego stosowania preparatu lub stosowania dużych dawek mogą wystąpić następujące objawy:
- Ciągłe zaparcia – uporczywe trudności w wypróżnianiu wymagające interwencji medycznej
- Utrata apetytu – zmniejszenie łaknienia mogące prowadzić do niedoborów pokarmowych
- Niezwykła utrata masy ciała – spadek masy ciała niewynikający ze świadomej zmiany diety
- Osłabienie mięśni – zmniejszenie siły mięśniowej związane z zaburzeniami elektrolitowymi
- Utrata fosforanów (hipofosfatemia) – objawiająca się bólami kości oraz puchnięciem nadgarstków lub kostek, wynikająca z wiązania fosforanów przez glin zawarty w preparacie
Dodatkowe informacje dotyczące zawiesiny:
Zawiesina zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego u osób uczulonych na te substancje.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w niniejszym opisie, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Szczególnie ważne jest zgłaszanie objawów sugerujących hipofosfatemię przy długotrwałym stosowaniu preparatu, ponieważ stan ten wymaga modyfikacji leczenia i ewentualnej suplementacji fosforanami.
Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć. Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek wymaga monitorowania stanu pacjenta przez lekarza ze względu na ryzyko zaburzeń gospodarki fosforanowej.
