Skutki uboczne Aknemycin

Działania niepożądane leku Aknemycin

Jak każdy preparat medyczny, lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Większość objawów niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatu ma charakter miejscowy i dotyczy skóry w miejscu aplikacji.

Bardzo rzadko (u nie więcej niż 1 na 10 000 osób) na początku leczenia może wystąpić:

• łagodny rumień skóry
• niewielkie złuszczanie się naskórka
• wysuszenie skóry
• zaczerwienienie skóry
• uczucie palenia
• świąd skóry

Objawy te zazwyczaj ustępują samoistnie przy dłuższym stosowaniu leku. W przypadku stosowania płynu na skórę, jeśli objawy te są uciążliwe, można rozważyć przejście na maść. Oba preparaty można również stosować na zmianę.

W pojedynczych przypadkach wyżej opisane objawy mogą wystąpić w przebiegu reakcji nadwrażliwości, manifestującej się jako alergiczny wyprysk kontaktowy. Jeśli pacjent zauważy objawy sugerujące reakcję alergiczną, powinien przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Długotrwałe stosowanie leku może prowadzić do:

• nasilenia zmian chorobowych z powodu rozwoju oporności bakteryjnej na erytromycynę
• wystąpienia zapalenia mieszków włosowych wywołanego przez bakterie Gram-ujemne (wtórne nadkażenie)

Z tego powodu nie należy przekraczać zalecanego okresu leczenia wynoszącego 4-6 tygodni.

Działania niepożądane związane ze składnikami pomocniczymi:

• Alkohol cetostearylowy (w maści) może powodować miejscową reakcję skórną, np. kontaktowe zapalenie skóry
• Butylohydroksytoluen E321 (w maści) może powodować miejscową reakcję skórną lub podrażnienie oczu i błon śluzowych
• Olejek zapachowy z alergenami (w maści) może powodować reakcje alergiczne
• Alkohol benzylowy (w maści) może powodować reakcje alergiczne oraz łagodne miejscowe podrażnienie
• Etanol (w płynie na skórę) może powodować pieczenie uszkodzonej skóry

Częstość nieznana (nie można jej określić na podstawie dostępnych danych): ciężka reakcja skórna – czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami (osutka krostkowa). W przypadku wystąpienia takiej reakcji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przerwać stosowanie preparatu.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przy Al. Jerozolimskich 181C, 02-222 Warszawa (tel. 22 49-21-301, faks 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl).