Dawkowanie Abelcet - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Amfoterycyna B |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania zawiesiny do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J02AA01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Abelcet podaje się w postaci infuzji dożylnej po rozcieńczeniu roztworem glukozy. Lek jest zwykle podawany przez lekarza lub pielęgniarkę w warunkach szpitalnych.
Dawkowanie standardowe u dorosłych:
W leczeniu ciężkich grzybic układowych zalecana dawka to 5 mg na kilogram masy ciała na dobę, podawana w pojedynczej infuzji. Infuzja dożylna kroplowa powinna trwać ponad 2 godziny, z zalecaną szybkością podawania 2,5 mg/kg mc./godzinę. Czas leczenia będzie zależeć od wielu czynników, jednak zazwyczaj wynosi co najmniej 14 dni.
Dawka testowa:
Na początku terapii zaleca się podanie dawki testowej w celu sprawdzenia, czy pacjent nie jest uczulony na składniki leku. Pierwsza dawka 1 mg powinna być podana w infuzji trwającej około 15 minut. Po podaniu tej dawki należy zakończyć infuzję i przez 30 minut uważnie obserwować pacjenta. Jeżeli nie wystąpią objawy nadwrażliwości, można kontynuować infuzję.
Dawkowanie u dzieci:
U dzieci w wieku od 1 miesiąca do 16 lat preparat stosuje się w dawkach porównywalnych do dawek u dorosłych, proporcjonalnych do masy ciała pacjenta. Działania niepożądane obserwowane u dzieci są podobne do występujących u dorosłych. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania u dzieci w wieku poniżej 1 miesiąca.
Osoby w podeszłym wieku:
U osób starszych nie ma konieczności zmiany dawkowania. Lek stosuje się w dawkach proporcjonalnych do masy ciała pacjenta.
Pacjenci z chorobami nerek lub wątroby:
Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z chorobami nerek lub wątroby. Jednak wymagane jest szczególnie staranne monitorowanie czynności tych narządów podczas terapii.
Rozcieńczanie preparatu:
Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć 5% roztworem glukozy do infuzji. Końcowe stężenie płynu infuzyjnego powinno wynosić 1 mg/mL. U dzieci lub u pacjentów z chorobami układu krążenia można rozcieńczyć preparat do końcowego stężenia 2 mg/mL. Nie należy rozcieńczać zawiesiny roztworami chlorku sodu ani mieszać z innymi lekami lub elektrolitami.
Podczas infuzji można stosować filtr typu „in-line" o średniej średnicy porów w filtrze nie mniejszej niż 5 mikronów. Preparat był podawany przez okres do 28 miesięcy, w dawce skumulowanej 73,6 g bez istotnej toksyczności.
