AuroMemo

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest AuroMemo?

AuroMemo zawiera substancję czynną memantynę chlorowodorek i należy do grupy leków przeciw otępieniu, określanych jako antagoniści receptorów NMDA (N-metylo-D-asparaginowego). Preparat jest przeznaczony do leczenia pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Jest to lek przepisywany wyłącznie na receptę, wymagający regularnej kontroli lekarskiej i oceny efektów terapii.

Mechanizm działania memantyny opiera się na jej wpływie na receptory NMDA w mózgu. W chorobie Alzheimera dochodzi do zaburzeń w przekazywaniu impulsów nerwowych przenoszących informacje, co prowadzi do postępującej utraty pamięci i innych funkcji poznawczych. Receptory NMDA biorą kluczowy udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych istotnych dla procesu uczenia się oraz procesów zapamiętywania.

Memantyna jako antagonista receptorów NMDA moduluje ich aktywność, co prowadzi do poprawy przekazywania impulsów nerwowych w mózgu. Dzięki temu mechanizmowi lek wpływa korzystnie na funkcje pamięciowe u pacjentów z chorobą Alzheimera. Substancja ta nie zatrzymuje postępu choroby, ale może spowolnić jej przebieg i poprawić jakość funkcjonowania poznawczego w określonym stopniu.

Lek jest stosowany w leczeniu objawowym, co oznacza że adresuje symptomy choroby, a nie jej pierwotną przyczynę. Decyzję o włączeniu terapii memantynią podejmuje lekarz po dokładnej ocenie stanu pacjenta, stopnia nasilenia otępienia oraz analizie potencjalnych korzyści i ryzyka związanego z leczeniem. Terapia wymaga stopniowego zwiększania dawki, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Choroba Alzheimera charakteryzuje się postępującym pogorszeniem funkcji poznawczych, w tym pamięci, orientacji, zdolności do myślenia abstrakcyjnego i wykonywania codziennych czynności. Zastosowanie memantyny u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem choroby może pomóc w utrzymaniu samodzielności pacjenta na dłużej oraz złagodzić obciążenie opiekunów. Leczenie powinno być prowadzone pod regularną kontrolą lekarską z oceną skuteczności terapii.

Aktualna ulotka leku AuroMemo

Jaki jest skład AuroMemo, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: memantyny chlorowodorek. Tabletka o mocy 10 mg zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co stanowi ekwiwalent 8,31 mg memantyny. Tabletka o mocy 20 mg zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, co stanowi ekwiwalent 16,62 mg memantyny.

Rdzeń tabletki zawiera:

• celuloza mikrokrystaliczna
• krzemionka koloidalna bezwodna
• celuloza mikrokrystaliczna krzemowana
• karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
• talk
• sodu stearylofumaran

Otoczka tabletki zawiera:

• hydroksypropyloceluloza
• tytanu dwutlenek (E 171)
• makrogol 6000
• talk
• żelaza tlenek żółty (E 172) – tylko w tabletkach 20 mg
• żelaza tlenek czerwony (E 172) – tylko w tabletkach 20 mg

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, co oznacza że jest uznawany za „wolny od sodu".

Jak dawkować AuroMemo?

Co zrobić w przypadku przedawkowania AuroMemo?

Na ogół zażycie zbyt dużej dawki memantyny nie powoduje bezpośredniego zagrożenia dla zdrowia. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić wzmożone objawy działań niepożądanych opisanych w ulotce. W razie znacznego przedawkowania leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub innym lekarzem, gdyż może zaistnieć konieczność wdrożenia odpowiedniego postępowania medycznego.

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku zaleca się monitorowanie stanu pacjenta i zastosowanie leczenia objawowego. Nie istnieje specyficzne antidotum dla memantyny. W zależności od sytuacji klinicznej lekarz może zastosować standardowe środki usuwania substancji z organizmu lub leczenie podtrzymujące funkcje życiowe.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania AuroMemo – czy mogę spożywać alkohol?

Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjent dokonał ostatnio lub planuje dokonanie zasadniczych zmian w sposobie odżywiania, na przykład przejście z diety normalnej na ścisłą dietę wegetariańską. Znaczące zmiany w diecie mogą wpływać na pH moczu, co z kolei może mieć wpływ na wydalanie memantyny z organizmu.

Szczególnie istotne jest poinformowanie lekarza w przypadku rozpoznania nerkowej kwasicy kanalikowej (RTA, nadmierne stężenie kwaśnych substancji we krwi spowodowane dysfunkcją nerek) lub ciężkiego zakażenia dróg moczowych. W powyższych przypadkach może wystąpić konieczność zmodyfikowania przez lekarza prowadzącego dawkowania leku.

W ulotce nie ma szczegółowych informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania memantyny. Należy omówić tę kwestię z lekarzem prowadzącym, który oceni indywidualną sytuację pacjenta. Ogólnie zaleca się ostrożność przy spożywaniu alkoholu u osób z chorobą Alzheimera ze względu na możliwość pogorszenia funkcji poznawczych.

Czy można stosować AuroMemo w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie zaleca się podawania memantyny kobietom w ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania memantyny u kobiet w ciąży.

Karmienie piersią: Kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią. Nie wiadomo, czy substancja czynna przenika do mleka kobiecego, dlatego ze względów bezpieczeństwa zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas leczenia tym lekiem.

Płodność: W ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących wpływu memantyny na płodność u ludzi. Wszelkie wątpliwości dotyczące planowania rodziny podczas terapii tym lekiem należy omówić z lekarzem prowadzącym.

Jakie są skutki uboczne AuroMemo?

Czy mogę łączyć AuroMemo z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)