Desloratadine +pharma

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Desloratadine +pharma?

Desloratadine +pharma to lek przeciwalergiczny zawierający desloratadynę, która należy do grupy leków przeciwhistaminowych. Substancja ta działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych H1, co zapobiega rozwojowi reakcji alergicznej i łagodzi jej objawy. Istotną zaletą desloratadyny jest to, że nie wywołuje senności w porównaniu do starszych leków przeciwhistaminowych, co pozwala pacjentom na normalne funkcjonowanie w ciągu dnia.

Podstawowym wskazaniem do stosowania preparatu jest alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Schorzenie to może występować w postaci okresowej – na przykład jako katar sienny wywołany pyłkami roślin, który pojawia się sezonowo. Może też mieć charakter przewlekły, spowodowany uczuleniem na roztocza kurzu domowego, sierść zwierząt lub inne alergeny bytowe obecne w środowisku przez cały rok.

Objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, które łagodzi desloratadyna, obejmują: częste kichanie, obfitą wydzielinę z nosa, uczucie niedrożności nosa oraz swędzenie w jamie nosowej i podniebienia. Ponadto alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa często współwystępuje z objawami oczycznymi – pacjenci odczuwają swędzenie oczu, zaczerwienienie spojówek oraz nadmierne łzawienie, co znacząco obniża komfort życia.

Drugim istotnym wskazaniem jest pokrzywka (urticaria) – stan skóry spowodowany reakcją alergiczną. Objawia się ona pojawieniem się swędzących bąbli na skórze (tzw. pokrzywki), które mogą być różnej wielkości i lokalizacji. Pokrzywka może mieć charakter ostry, związany z jednorazowym kontaktem z alergenem, lub przewlekły, gdy objawy utrzymują się przez dłuższy czas. Desloratadyna skutecznie zmniejsza świąd skóry i ilość wykwitów pokrzywkowych.

Mechanizm działania leku polega na blokowaniu efektów histaminy – mediatora reakcji alergicznych uwalnianego przez komórki układu odpornościowego. Działanie przeciwhistaminowe desloratadyny utrzymuje się przez cały dzień po przyjęciu pojedynczej dawki, co umożliwia jednorazowe podawanie leku na dobę. Dzięki kontroli objawów alergicznych pacjent może wrócić do normalnych, codziennych czynności oraz cieszyć się nieprzerwanym, regenerującym snem nocnym.

Lek może być stosowany zarówno w leczeniu objawów ostrych, jak i w terapii długoterminowej u pacjentów z przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa. Decyzję o czasie trwania leczenia podejmuje lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę charakter schorzenia, nasilenie objawów oraz odpowiedź pacjenta na terapię. Nie zaleca się samodzielnego przedłużania kuracji bez konsultacji z lekarzem.

Aktualna ulotka leku Desloratadine +pharma

Jaki jest skład Desloratadine +pharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest desloratadyna w dawce 5 mg w jednej tabletce powlekanej. Jest to aktywny metabolit loratadyny, należący do grupy leków przeciwhistaminowych trzeciej generacji.

Pozostałe składniki preparatu to substancje pomocnicze niezbędne do nadania odpowiedniej formy farmaceutycznej. W skład rdzenia tabletki wchodzą:

• celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca
• mannitol – substancja słodząca i wypełniająca
• magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję tabletek

Otoczka tabletki zawiera:

• hypromeloza 6 cPs – polimer tworzący błonę powlekającą
• hydroksypropyloceluloza – substancja błonotwórcza
• tytanu dwutlenek (E 171) – barwnik biały
• indygotyna (E 132) – barwnik nadający jasnoniebieskie zabarwienie
• lak

Tabletki mają postać jasnoniebieskich, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Powłoka zapewnia łatwiejsze połykanie i chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi.

Jak dawkować Desloratadine +pharma?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Desloratadine +pharma?

Lek należy przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza w przepisanej dawce. Nie powinny wystąpić poważne zaburzenia po przypadkowym przedawkowaniu preparatu. Niemniej jednak w przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką w celu uzyskania porady medycznej.

W sytuacji przedawkowania zaleca się obserwację pacjenta pod kątem ewentualnych objawów niepożądanych oraz leczenie objawowe i podtrzymujące w razie potrzeby. Nie ma specyficznego antidotum na desloratadynę. W przypadku poważnego przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się do placówki medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Desloratadine +pharma – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku – jedzenie nie wpływa na wchłanianie substancji czynnej. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących rodzaju spożywanych pokarmów w trakcie terapii desloratadyną.

W odniesieniu do alkoholu zaleca się zachowanie ostrożności podczas przyjmowania leku z alkoholem. Chociaż desloratadyna należy do leków przeciwhistaminowych niepowodujących senności, interakcja z alkoholem może być nieprzewidywalna i nasilać działanie uspokajające. Należy pamiętać, że alkohol sam w sobie może wpływać na ośrodkowy układ nerwowy i osłabiać koncentrację oraz sprawność psychoruchową.

Czy można stosować Desloratadine +pharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży lub w okresie karmienia piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz oceni potencjalne korzyści i możliwe ryzyko związane z terapią.

Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania desloratadyny u kobiet w ciąży. Również brak dostępnych danych dotyczących wpływu desloratadyny na płodność mężczyzn i kobiet. Z tych względów stosowanie leku w tych szczególnych okresach życia wymaga szczególnej ostrożności i powinno odbywać się wyłącznie pod kontrolą lekarza, gdy potencjalne korzyści przewyższają możliwe ryzyko.

Jakie są skutki uboczne Desloratadine +pharma?

Czy mogę łączyć Desloratadine +pharma z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)