Ceftriaxon-MIP - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ceftriaxon-MIP?

Ceftriaxon-MIP to antybiotyk z grupy cefalosporyn III generacji, zawierający jako substancję czynną ceftriakson. Mechanizm działania leku polega na eliminacji bakterii odpowiedzialnych za powstawanie różnorodnych zakażeń w organizmie. Preparat dostępny jest w dwóch mocach: 1 g oraz 2 g, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji.

Zakres wskazań do stosowania leku Ceftriaxon-MIP obejmuje leczenie zakażeń bakteryjnych w różnych układach i narządach. Preparat znajduje zastosowanie w terapii zakażeń ośrodkowego układu nerwowego, w tym zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, które stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Lek wykorzystywany jest również w leczeniu zakażeń układu oddechowego, szczególnie zakażeń płuc, a także zakażeń ucha środkowego, które mogą prowadzić do poważnych powikłań, jeśli nie zostaną odpowiednio leczone.

W zakresie zastosowania leku znajdują się także zakażenia jamy brzusznej, w tym zapalenie otrzewnej, które wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Ceftriaxon-MIP jest wskazany w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego, obejmujących zarówno drogi moczowe, jak i nerki. Preparat stosuje się również w przypadku zakażeń układu kostno-stawowego, zakażeń skóry i tkanek miękkich, a także zakażeń krwi (posocznica) oraz zakażeń serca (zapalenie wsierdzia).

Szczególne wskazania do stosowania obejmują terapię zakażeń przenoszonych drogą płciową, takich jak rzeżączka i kiła. Lek znajduje zastosowanie u pacjentów z neutropenią (obniżoną liczbą białych krwinek), u których rozwija się gorączka na tle zakażenia bakteryjnego. Ceftriaxon-MIP stosuje się w leczeniu zakażeń klatki piersiowej u dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem oskrzeli.

Preparat znajduje również zastosowanie w terapii boreliozy - choroby przenoszonej przez kleszcze, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, w tym u noworodków od 15. doby życia. Dodatkowo lek wykorzystywany jest w profilaktyce okołooperacyjnej, czyli zapobieganiu zakażeniom podczas zabiegów chirurgicznych, co stanowi istotny element procedur operacyjnych.

Aktualna ulotka leku Ceftriaxon-MIP

Jaki jest skład Ceftriaxon-MIP, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Ceftriaxon-MIP jest ceftriakson w postaci ceftriaksonu sodowego. Preparat dostępny jest w dwóch mocach dostosowanych do różnych potrzeb terapeutycznych:

• Ceftriaxon-MIP i.v./i.m. 1 g: jedna fiolka zawiera 1 g ceftriaksonu w postaci 1,193 g ceftriaksonu sodowego. Ta moc może być podawana zarówno dożylnie (i.v.), jak i domięśniowo (i.m.).
• Ceftriaxon-MIP i.v. 2 g: jedna fiolka zawiera 2 g ceftriaksonu w postaci 2,386 g ceftriaksonu sodowego. Ta moc przeznaczona jest wyłącznie do podania dożylnego.

Preparat ma postać proszku o barwie białej do żółtawej, przeznaczonego do sporządzania roztworu. Lek nie zawiera żadnych innych składników poza substancją czynną. Fiolki wykonane są ze szkła i wyposażone w korek bromobutylowy oraz aluminiowy kapsel typu flip-off.

Istotną informacją jest zawartość sodu w preparacie. Ceftriaxon-MIP i.v./i.m. 1 g zawiera 83 mg (3,6 mmol) sodu w każdym gramie, co odpowiada 4,15% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie osób dorosłych. Natomiast Ceftriaxon-MIP i.v. 2 g zawiera 166 mg (7,2 mmol) sodu w każdych 2 g, co stanowi 8,3% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu. Pacjenci ze zmniejszoną czynnością nerek oraz osoby kontrolujące zawartość sodu w diecie powinni wziąć ten fakt pod uwagę.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Ceftriaxon-MIP?

W przypadku podejrzenia otrzymania dawki większej niż przepisana przez lekarza, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Przedawkowanie leku może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, dlatego wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i odpowiedniego postępowania objawowego.

Ponieważ Ceftriaxon-MIP jest podawany przez personel medyczny w warunkach kontrolowanych, ryzyko przedawkowania jest minimalne. Niemniej jednak w sytuacji, gdy pacjent zauważy niepokojące objawy po otrzymaniu leku, powinien niezwłocznie poinformować o tym personel medyczny. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy takie jak nasilone zawroty głowy, zaburzenia świadomości, drgawki czy inne nietypowe reakcje organizmu.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ceftriaxon-MIP – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku Ceftriaxon-MIP nie podano szczegółowych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów podczas terapii. Niemniej jednak, ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty czy biegunka, zalecane jest stosowanie lekkostrawnej diety, szczególnie w przypadku pojawienia się tych dolegliwości.

Pacjenci ze zmniejszoną czynnością nerek oraz osoby kontrolujące zawartość sodu w diecie powinni wziąć pod uwagę zawartość sodu w preparacie. Ceftriaxon-MIP i.v./i.m. 1 g zawiera 83 mg sodu na gram, co stanowi 4,15% maksymalnej zalecanej dobowej dawki, natomiast Ceftriaxon-MIP i.v. 2 g zawiera 166 mg sodu na 2 gramy, co odpowiada 8,3% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu.

Chociaż w dokumentacji leku nie ma bezpośredniej wzmianki o interakcjach z alkoholem, podczas stosowania antybiotykoterapii ogólnie zaleca się unikanie spożywania napojów alkoholowych. Alkohol może obciążać wątrobę, która jest również zaangażowana w metabolizm leku, a ponadto może nasilać niektóre działania niepożądane oraz osłabiać naturalną odporność organizmu, co jest szczególnie niepo żądane podczas leczenia zakażenia bakteryjnego.

Czy można stosować Ceftriaxon-MIP w okresie ciąży i karmienia piersią?

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny poinformować lekarza o swoim stanie przed rozpoczęciem leczenia lekiem Ceftriaxon-MIP. Decyzję o zastosowaniu tego antybiotyku w tych szczególnych okresach podejmuje lekarz po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści dla matki w porównaniu z możliwym ryzykiem dla dziecka.

Stosowanie w ciąży:

Lek może być stosowany w okresie ciąży, jednak wyłącznie na wyraźne zalecenie lekarza, który oceni, czy korzyści z leczenia przewyższają potencjalne zagrożenia dla rozwijającego się płodu. Lekarz bierze pod uwagę ciężkość zakażenia u matki oraz konieczność zastosowania właśnie tego antybiotyku w kontekście bezpieczeństwa ciąży.

Stosowanie w okresie karmienia piersią:

Podobnie jak w przypadku ciąży, decyzja o stosowaniu leku podczas karmienia piersią należy do lekarza prowadzącego. Lekarz oceni, czy potencjalne korzyści terapeutyczne dla matki przeważają nad możliwym ryzykiem dla karmionego dziecka. W niektórych przypadkach może być konieczne przerwanie karmienia piersią na czas trwania terapii lub wybór alternatywnego leku.

Każda kobieta planująca zajście w ciążę, będąca w ciąży lub karmiąca piersią powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku, w tym Ceftriaxon-MIP. Samodzielne podejmowanie decyzji o stosowaniu leków w tych okresach może nieść za sobą poważne konsekwencje zdrowotne.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)