Solvertyl - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Solvertyl?

Solvertyl to lek zawierający ranitydynę, która należy do grupy antagonistów receptorów H2. Substancja ta działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych znajdujących się w przewodzie pokarmowym, co prowadzi do zmniejszenia wydzielania kwasu solnego oraz pepsyny – enzymu odpowiedzialnego za trawienie białek. Mechanizm ten skutkuje obniżeniem kwaśności soku żołądkowego zarówno po posiłkach, jak i na czczo, co ma kluczowe znaczenie w leczeniu chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu.

Lek w postaci roztworu do wstrzykiwań stosowany jest w sytuacjach, gdy podawanie doustne ranitydyny nie jest możliwe. Znajduje zastosowanie w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, która charakteryzuje się uszkodzeniem błony śluzowej przewodu pokarmowego. Solvertyl jest również wskazany w terapii refluksowego zapalenia przełyku, schorzenia wywołanego cofaniem się kwaśnej treści żołądkowej do przełyku, co prowadzi do stanu zapalnego i dolegliwości bólowych.

W przypadkach szczególnie ciężkich, lek znajduje zastosowanie w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona – rzadkiego schorzenia charakteryzującego się nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego na skutek obecności guza wydzielającego gastrynę. Solvertyl odgrywa także istotną rolę w zapobieganiu krwawieniom z owrzodzenia stresowego u pacjentów będących w stanie ciężkim, gdzie stres metaboliczny organizmu może prowadzić do powstawania ostrych owrzodzeń przewodu pokarmowego.

Ponadto preparat stosuje się profilaktycznie w zapobieganiu nawracającym krwawieniom u pacjentów z owrzodzeniem trawiennym, zmniejszając ryzyko kolejnych epizodów krwawienia z przewodu pokarmowego. Szczególnie ważnym wskazaniem jest również zapobieganie aspiracji kwaśnej treści żołądkowej (zespół Mendelsona) przed znieczuleniem ogólnym, zwłaszcza u osób szczególnie narażonych, w tym u kobiet w ciąży podczas porodu. Aspiracja treści żołądkowej do dróg oddechowych może prowadzić do poważnych powikłań płucnych, dlatego profilaktyczne zastosowanie ranitydyny ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta.

Droga pozajelitowa podawania leku (dożylna lub domięśniowa) zapewnia szybkie działanie i jest szczególnie wartościowa w stanach nagłych oraz u pacjentów wymagających intensywnej opieki medycznej. Warto podkreślić, że stosowanie leku powinno odbywać się wyłącznie pod kontrolą lekarza, który oceni wskazania oraz dostosuje dawkowanie do indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta.

Aktualna ulotka leku Solvertyl

Jaki jest skład Solvertyl, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Solvertyl jest ranitydyna w stężeniu 25 mg/ml, która występuje w postaci ranitydyny chlorowodorku. Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 50 mg ranitydyny.

Pozostałe składniki preparatu to substancje pomocnicze zapewniające odpowiednią stabilność i właściwości fizykochemiczne roztworu:

• Disodu fosforan dwunastowodny
• Sodu diwodorofosforan dwuwodny
• Sodu chlorek
• Woda do wstrzykiwań

Roztwór ma postać bezbarwnej do jasno żółtej, przezroczystej cieczy, praktycznie wolnej od widocznych cząstek. Ampułki wykonane są ze szkła oranżowego, które chroni preparat przed wpływem światła. Jedna ampułka zawiera 0,223 mmol jonów sodowych (Na+), co należy uwzględnić u pacjentów stosujących dietę z ograniczeniem sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Solvertyl?

Ze względu na wybiórczy mechanizm działania ranitydyny nie oczekuje się wystąpienia szczególnych problemów klinicznych po przedawkowaniu leku. Ranitydyna działa selektywnie na receptory H2 w przewodzie pokarmowym, co ogranicza ryzyko ciężkich powikłań.

Niemniej jednak, w przypadku przyjęcia większej dawki leku niż zalecana, należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem, który oceni sytuację kliniczną i podejmie odpowiednie kroki terapeutyczne, jeśli będą one konieczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia zwiększonej aktywności enzymów wątrobowych przy stosowaniu większych dawek przez okres dłuższy niż 5 dni.

W razie wątpliwości dotyczących zastosowanej dawki lub wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub farmaceuty w celu uzyskania profesjonalnej porady medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Solvertyl – czy mogę spożywać alkohol?

Solvertyl można przyjmować niezależnie od posiłków – pokarm nie wpływa istotnie na działanie leku podawanego pozajelitowo. Niemniej jednak, ze względu na charakter schorzeń, w których stosuje się ranitydynę, zalecane jest przestrzeganie diety łagodnej dla przewodu pokarmowego.

W ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii ranitydyną. Należy jednak pamiętać, że alkohol może nasilać objawy chorób przewodu pokarmowego, takich jak choroba wrzodowa czy refluksowe zapalenie przełyku, zwiększając wydzielanie kwasu solnego i podrażniając błonę śluzową żołądka. Z tego względu zaleca się unikanie alkoholu w trakcie leczenia.

Przed wprowadzeniem jakichkolwiek zmian w diecie lub spożywaniem alkoholu w trakcie terapii, warto skonsultować się z lekarzem prowadzącym, który uwzględni indywidualną sytuację kliniczną pacjenta.

Czy można stosować Solvertyl w okresie ciąży i karmienia piersią?

Lek może być stosowany w ciąży oraz w okresie karmienia piersią jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Decyzję o zastosowaniu ranitydyny u kobiety w ciąży lub karmiącej piersią powinien podjąć lekarz po dokładnym rozważeniu potencjalnych korzyści dla matki oraz możliwego ryzyka dla dziecka.

Szczególnym wskazaniem do zastosowania leku w ciąży jest zapobieganie aspiracji kwaśnej treści żołądkowej (zespół Mendelsona) przed znieczuleniem ogólnym, zwłaszcza u kobiet ciężarnych podczas porodu. W takiej sytuacji lek podaje się domięśniowo lub w postaci powolnego wstrzyknięcia dożylnego na 45-60 minut przed wprowadzeniem do znieczulenia.

Kobiety, które są w ciąży, karmią piersią, podejrzewają że mogą być w ciąży lub planują mieć dziecko, powinny poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz indywidualnie oceni sytuację i zdecyduje o ewentualnym włączeniu terapii ranitydyną.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)