Syntarpen - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Syntarpen?

Syntarpen to antybiotyk należący do grupy penicylin półsyntetycznych, którego substancją czynną jest kloksacylina. Lek działa na różne szczepy bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, jednak jego głównym zastosowaniem jest leczenie zakażeń wywoływanych przez gronkowce wrażliwe na metycylinę (Staphylococcus aureus). Kloksacylina należy do tzw. penicylin opornych na penicylinazę, co oznacza, że nie ulega rozpadowi przez enzymy produkowane przez bakterie gronkowcowe.

Mechanizm działania kloksacyliny polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii. Substancja czynna wiąże się z białkami wiążącymi penicylinę (PBP) znajdującymi się w błonie komórkowej bakterii, co prowadzi do zaburzenia budowy peptydoglikanu – kluczowego składnika ściany komórkowej. W rezultacie bakterie tracą zdolność do prawidłowego wzrostu i podziału, co prowadzi do ich eliminacji przez układ odpornościowy organizmu.

Lek znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich, takich jak czyraczność, ropnie, zakażone rany czy cellulit. Jest stosowany w terapii zakażeń dolnych dróg oddechowych wywoływanych przez gronkowce, w tym zapalenia płuc. Syntarpen odgrywa również istotną rolę w leczeniu ropnych powikłań pooparzeniowych i pooperacyjnych, gdzie gronkowce są jednymi z najczęstszych patogenów.

W przypadku zakażeń kości i szpiku kostnego (osteomyelitis), głównie pourazowych, kloksacylina stanowi ważny element terapii. W początkowej fazie leczenia zazwyczaj stosuje się postać do podawania pozajelitowego (domięśniowo lub dożylnie), a po uzyskaniu poprawy klinicznej możliwe jest przejście na postać doustną. Lek jest również wykorzystywany w leczeniu posocznicy oraz infekcyjnego zapalenia wsierdzia spowodowanego przez wrażliwe szczepy gronkowców.

W praktyce klinicznej Syntarpen znajduje zastosowanie także w terapii septycznego zapalenia stawów oraz ropnego zapalenia mięśni wywołanych przez gronkowce. Ważne jest, aby przed rozpoczęciem leczenia wykonać badanie wrażliwości bakterii (antybiogram), chociaż terapia może być rozpoczęta empirycznie, zanim wyniki będą dostępne. W niektórych zakażeniach kloksacylina jest stosowana w skojarzeniu z innymi antybiotykami, takimi jak gentamycyna czy ceftriakson, w zależności od ciężkości zakażenia i wieku pacjenta.

Należy pamiętać, że kloksacylina jest skuteczna wyłącznie przeciwko szczepom gronkowców wrażliwym na metycylinę. W przypadku zakażeń wywołanych przez szczepy metycylinoopornych gronkowców złocistych (MRSA) lek ten nie będzie miał działania i konieczne jest zastosowanie innych antybiotyków, takich jak wankomycyna. Decyzję o wyborze odpowiedniego antybiotyku powinien podjąć lekarz na podstawie obrazu klinicznego i wyników badań mikrobiologicznych.

Aktualna ulotka leku Syntarpen

Jaki jest skład Syntarpen, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest kloksacylina w postaci soli sodowej. Dostępne są trzy postacie farmaceutyczne leku:

• Tabletki powlekane 500 mg – każda tabletka zawiera 500 mg kloksacyliny. Substancje pomocnicze to: skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, laktoza jednowodna (do 680 mg w jednej tabletce), celulozy octanoftalan, makrogol 6000, dwutlenek tytanu
• Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 g – jedna fiolka zawiera 1 g kloksacyliny w postaci kloksacyliny sodowej. Lek nie zawiera innych składników
• Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji 2 g – jedna fiolka zawiera 2 g kloksacyliny w postaci kloksacyliny sodowej. Lek nie zawiera innych składników

Warto zwrócić uwagę, że postać doustna (tabletki) zawiera laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub innymi zaburzeniami wchłaniania cukrów. Wszystkie postacie preparatu zawierają sód – każdy gram leku zawiera 50,5-55,01 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej), co odpowiada 2,5-2,75% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Syntarpen?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego w szpitalu. Należy zabrać ze sobą lek w oryginalnym pudełku, aby personel medyczny mógł dokładnie sprawdzić, jaki preparat został zastosowany.

Ponieważ postacie pozajelitowe leku będą podawane przez lekarza lub pielęgniarkę, ryzyko przedawkowania jest minimalne. Jeśli jednak pacjent sądzi, że podano mu zbyt dużą dawkę, powinien niezwłocznie powiedzieć o tym personelowi medycznemu.

Objawy przedawkowania mogą obejmować nasilone działania niepożądane ze strony układu nerwowego, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Mogą wystąpić: przemijająca nadmierna ruchliwość, pobudzenie, niepokój, senność, stan dezorientacji lub zawroty głowy. W razie potrzeby stosuje się leczenie objawowe i podtrzymujące.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Syntarpen – czy mogę spożywać alkohol?

Postać doustną leku (tabletki) należy przyjmować godzinę przed lub dwie godziny po posiłku, ponieważ jedzenie może wpływać na wchłanianie kloksacyliny z przewodu pokarmowego. Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego antybiotyku.

W ulotce nie ma bezpośredniej informacji dotyczącej interakcji ze spożywaniem alkoholu. Jednak ogólnie podczas antybiotykoterapii zaleca się unikanie alkoholu, ponieważ może on obciążać wątrobę i potencjalnie nasilać niektóre działania niepożądane. Spożywanie alkoholu podczas infekcji może również osłabiać organizm i spowalniać proces zdrowienia.

Jeśli pacjent kontroluje zawartość sodu w diecie, powinien mieć świadomość, że każdy gram leku zawiera 50,5-55,01 mg sodu. W przypadku stosowania maksymalnych dawek dobowych (12 g) ilość dostarczanego sodu może być znacząca i odpowiadać nawet 33% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Czy można stosować Syntarpen w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Ze względów bezpieczeństwa lek można stosować w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, gdy w opinii lekarza potencjalne korzyści dla matki przeważają nad możliwym ryzykiem dla płodu. Istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania kloksacyliny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach dotyczące szkodliwego wpływu na rozmnażanie są niewystarczające.

Karmienie piersią: Lek w niewielkich ilościach przenika do mleka matki. Pacjentka karmiąca piersią powinna zachować ostrożność, ponieważ kloksacylina może powodować działania niepożądane u karmionego dziecka, takie jak uczulenie, biegunka czy zakażenie drożdżakami (grzybica jamy ustnej). Dlatego może być konieczne przerwanie karmienia piersią, jeśli u niemowlęcia wystąpią zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, drożdżyca lub wysypka skórna).

Kobieta, która jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz oceni sytuację kliniczną i podejmie decyzję o ewentualnym zastosowaniu antybiotyku, biorąc pod uwagę stosunek korzyści do ryzyka.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)