Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Cefuroksym |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub roztworu do wstrzykiwań, Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. |
| Kod ATC | J01DC02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Tarsime?
Tarsime to antybiotyk z grupy cefalosporyn drugiej generacji, zawierający substancję czynną cefuroksym. Działa poprzez niszczenie ściany komórkowej bakterii wrażliwych na jego działanie, co prowadzi do ich eliminacji z organizmu. Mechanizm ten polega na blokowaniu syntezy peptydoglikanu, istotnego składnika budulcowego bakterii, co czyni lek skutecznym narzędziem w walce z zakażeniami bakteryjnymi.
Lek stosowany jest w leczeniu zakażeń układu oddechowego, w tym zapalenia oskrzeli, zapalenia płuc oraz innych infekcji klatki piersiowej wywołanych przez bakterie wrażliwe na cefuroksym. Stosuje się go również w terapii zakażeń górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenie zatok przynosowych oraz zapalenie gardła, gdy zachodzi konieczność zastosowania antybiotykoterapii.
Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń ucha środkowego, szczególnie u dzieci, gdzie stanowi opcję terapeutyczną przy ostrych infekcjach bakteryjnych. W zakresie zakażeń układu moczowo-płciowego, Tarsime stosuje się w leczeniu zapaleń pęcherza moczowego, nerek oraz innych struktur układu moczowego, gdy potwierdzona zostanie bakteryjna etiologia zakażenia.
Kolejnym istotnym wskazaniem są zakażenia skóry i tkanek miękkich, obejmujące zakażenia ran, ropnie, zapalenie tkanki łącznej oraz inne infekcje powierzchniowe wywołane przez wrażliwe drobnoustroje. Lek wykorzystuje się również w leczeniu zakażeń wewnątrzbrzusznych, gdy konieczne jest zastosowanie skutecznej antybiotykoterapii systemowej.
W szczególnych przypadkach Tarsime stosowany jest profilaktycznie podczas zabiegów chirurgicznych, aby zapobiec rozwojowi zakażeń pooperacyjnych, zwłaszcza w chirurgii jamy brzusznej, ortopedii oraz zabiegach ginekologicznych. Dodatkowo preparat znajduje zastosowanie w leczeniu wczesnej postaci boreliozy (choroby z Lyme), zakażenia przenoszonego przez kleszcze, stanowiąc opcję terapeutyczną w początkowym stadium tej choroby, szczególnie gdy występuje charakterystyczny rumień wędrujący.
Decyzję o zastosowaniu Tarsime podejmuje lekarz na podstawie rozpoznania klinicznego, z uwzględnieniem ciężkości zakażenia, wrażliwości drobnoustrojów oraz stanu ogólnego pacjenta. W przypadku preparatu w postaci iniekcyjnej wybór drogi podania (domięśniowo lub dożylnie) zależy od lokalizacji i nasilenia infekcji, natomiast postać doustna przeznaczona jest do leczenia zakażeń o umiarkowanym nasileniu, które nie wymagają hospitalizacji.
Aktualna ulotka leku Tarsime
| Tarsime - 1500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (Cefuroximum) |
| Tarsime - 750 mg, Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub roztworu do wstrzykiwań (Cefuroximum) |
| Tarsime - 125 mg, Tabletki powlekane (Cefuroximum) |
| Tarsime - 250 mg, Tabletki powlekane (Cefuroximum) |
| Tarsime - 500 mg, Tabletki powlekane (Cefuroximum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Tarsime, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną preparatu Tarsime jest cefuroksym, dostępny w dwóch postaciach chemicznych w zależności od postaci farmaceutycznej. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (750 mg i 1500 mg) zawiera cefuroksym w postaci cefuroksymu sodowego, co zapewnia odpowiednią rozpuszczalność i stabilność roztworu do podania pozajelitowego.
W przypadku tabletek powlekanych (125 mg, 250 mg i 500 mg) substancją czynną jest cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, który po podaniu doustnym jest metabolizowany w organizmie do aktywnej postaci cefuroksymu. Do substancji pomocniczych w tabletkach należą: kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna typ 101 i 102, sodu laurylosiarczan, wapnia węglan oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz talk.
Preparaty w postaci proszku do sporządzania zawiesiny lub roztworu do wstrzykiwań zawierają 38,6 mg sodu w fiolce 750 mg oraz 77,3 mg sodu w fiolce 1500 mg, co odpowiada odpowiednio 1,93% i 3,86% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Jest to informacja istotna dla pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie oraz u osób ze zmniejszoną czynnością nerek.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Tarsime?
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki Tarsime mogą wystąpić zaburzenia neurologiczne, w szczególności zwiększa się ryzyko wystąpienia drgawek (napadów padaczkowych). Przedawkowanie może również prowadzić do nasilenia działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego oraz innych objawów toksyczności.
W sytuacji podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie ratunkowe. Warto zabrać ze sobą opakowanie leku lub jego resztki, aby umożliwić personelowi medycznemu dokładną ocenę sytuacji. Leczenie przedawkowania jest objawowe i podtrzymujące. W przypadku ciężkich objawów neurologicznych, w tym drgawek, może być konieczne zastosowanie odpowiedniej terapii w warunkach szpitalnych.
U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek ryzyko kumulacji leku i przedawkowania jest większe, dlatego szczególnie ważne jest przestrzeganie zaleceń lekarskich dotyczących dawkowania w tej grupie chorych. Nie należy próbować samodzielnie wywoływać wymiotów bez konsultacji medycznej. W przypadku pominięcia dawki leku nie wolno stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej - należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Tarsime – czy mogę spożywać alkohol?
Podczas stosowania tabletek Tarsime zaleca się przyjmowanie ich po posiłku, co zwiększa skuteczność wchłaniania leku i zmniejsza ryzyko podrażnienia żołądka. Nie ma specjalnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego antybiotyku, jednak zbilansowana dieta wspiera prawidłową regenerację organizmu podczas leczenia zakażenia.
Leki zmniejszające ilość kwasu w żołądku, takie jak leki zobojętniające kwas żołądkowy stosowane w leczeniu zgagi, mogą wpływać na działanie Tarsime poprzez zmniejszenie jego wchłaniania. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania takich preparatów należy zachować odpowiedni odstęp czasowy między ich przyjęciem lub skonsultować się z lekarzem.
Chociaż w ulotce nie wymieniono bezpośredniej interakcji z alkoholem, podczas antybiotykoterapii zaleca się unikanie spożywania napojów alkoholowych. Alkohol może osłabiać układ odpornościowy, co utrudnia walkę organizmu z zakażeniem, a także może nasilać działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności czy biegunka. Ponadto alkohol obciąża wątrobę, która jest zaangażowana w metabolizm wielu leków.
Czy można stosować Tarsime w okresie ciąży i karmienia piersią?
Przed zastosowaniem Tarsime w okresie ciąży lub karmienia piersią konieczna jest konsultacja z lekarzem. Cefuroksym należy do antybiotyków, których stosowanie w ciąży może być rozważane, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. Lekarz dokona indywidualnej oceny sytuacji klinicznej przed podjęciem decyzji o włączeniu leku.
W przypadku karmienia piersią należy poinformować lekarza o tym fakcie. Cefuroksym przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, co może teoretycznie wpływać na niemowlę, w tym zwiększać ryzyko wystąpienia biegunek czy zaburzeń flory bakteryjnej u dziecka. Lekarz rozważy, czy kontynuować karmienie piersią podczas leczenia, czy też czasowo je przerwać, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i konieczność leczenia u matki.
Kobiety w wieku rozrodczym planujące ciążę powinny poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem terapii. W przypadku zajścia w ciążę podczas przyjmowania Tarsime należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu oceny dalszego postępowania. Decyzja o stosowaniu leku w tych szczególnych sytuacjach powinna zawsze uwzględniać indywidualne okoliczności medyczne pacjentki.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Tarsime - 1500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (Cefuroximum) |
| Tarsime - 750 mg, Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub roztworu do wstrzykiwań (Cefuroximum) |
| Tarsime - 125 mg, Tabletki powlekane (Cefuroximum) |
| Tarsime - 250 mg, Tabletki powlekane (Cefuroximum) |
| Tarsime - 500 mg, Tabletki powlekane (Cefuroximum) |
