Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ambroksol |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Podmiot odpowiedzialny | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | R05CB06 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ambrosol Teva?
Ambrosol Teva to lek mukolityczny zawierający ambroksolu chlorowodorek, który jest stosowany w leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstego śluzu. Substancja czynna działa poprzez zwiększenie produkcji płynnej wydzieliny oskrzelowej oraz zmniejszenie lepkości śluzu, co ułatwia jego odkrztuszanie i transport z dróg oddechowych.
Lek znajduje zastosowanie w ostrych i przewlekłych chorobach płuc i oskrzeli, które charakteryzują się utrudnionym odkrztuszaniem śluzu oraz zaburzeniami jego transportu w drogach oddechowych. Ambroksol przyspiesza transport wydzieliny śluzowo-surowiczej, co przekłada się na łagodzenie kaszłu i poprawę komfortu oddychania u pacjentów z chorobami obturacyjnymi układu oddechowego.
Mechanizm działania ambroksolu opiera się na stymulacji komórek gruczołowych błony śluzowej oskrzeli do wytwarzania wydzieliny o mniejszej lepkości. Substancja ta aktywuje także pracę rzęsek nabłonka oddechowego, które odpowiadają za transport śluzu w kierunku górnych dróg oddechowych. Dodatkowo ambroksol wpływa na produkcję surfaktantu płucnego, co może mieć znaczenie w utrzymaniu prawidłowej funkcji pęcherzyków płucnych.
Preparat jest wykorzystywany w leczeniu takich schorzeń jak przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, astma oskrzelowa z zaleganiem wydzieliny oraz ostre infekcje dróg oddechowych przebiegające z intensywnym kaszlem produktywnym. Lek może być stosowany również w ramach terapii wspomagającej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), gdzie ułatwienie odkrztuszania zagęszczonej wydzieliny ma istotne znaczenie kliniczne.
Warto podkreślić, że efekt terapeutyczny Ambrosol Teva powinien być widoczny w ciągu pierwszych dni stosowania. Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie następuje poprawa objawów lub stan pacjenta się pogarsza, konieczna jest konsultacja z lekarzem w celu weryfikacji rozpoznania i ewentualnej modyfikacji leczenia. Lek nie jest przeznaczony do długotrwałego samodzielnego stosowania bez nadzoru medycznego.
Aktualna ulotka leku Ambrosol Teva
| Ambrosol Teva - 15 mg/5 ml, Syrop (Ambroxoli hydrochloridum) |
| Ambrosol Teva - 30 mg/5 ml, Syrop (Ambroxoli hydrochloridum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Ambrosol Teva, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną preparatu jest ambroksolu chlorowodorek (Ambroxoli hydrochloridum). W zależności od mocy leku:
- Postać 15 mg/5 ml: każda łyżka miarowa (5 ml syropu) zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku
- Postać 30 mg/5 ml: każda łyżka miarowa (5 ml syropu) zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku
Substancje pomocnicze zawarte w syropie to:
- sorbitol płynny 70% (E420)
- glicerol (E422)
- kwas cytrynowy jednowodny (E330)
- glikol propylenowy (E1520)
- metylu parahydroksybenzoesan (E218)
- propylu parahydroksybenzoesan (E216)
- aromat truskawkowy (w postaci 15 mg/5 ml) lub aromat malinowy (w postaci 30 mg/5 ml)
- woda oczyszczona
Lek zawiera sorbitol jako substancję słodzącą oraz konserwanty z grupy parahydroksybenzoesanów, które mogą powodować reakcje alergiczne u osób uczulonych. Obecność glikolu propylenowego w stężeniu 150 mg/5 ml wymaga uwagi u pacjentów z chorobami wątroby lub nerek.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Ambrosol Teva?
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku mogą wystąpić objawy odpowiadające znanym działaniom niepożądanym preparatu, takie jak nudności, wymioty, biegunka czy ból brzucha. Dotychczas nie zgłaszano swoistych objawów przedawkowania u ludzi przy stosowaniu ambroksolu.
W razie przedawkowania zaleca się leczenie objawowe. U małych dzieci oraz pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym (osoby w podeszłym wieku, nieprzytomne) szczególnie istotne jest zapewnienie odpowiedniego usunięcia wydzieliny oskrzelowej z dróg oddechowych, ponieważ nadmierne upłynnienie śluzu może prowadzić do jego zalegania.
W przypadku przyjęcia znacznej ilości leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli to możliwe, warto mieć przy sobie opakowanie leku z informacją o przyjętej dawce. Nie należy prowokować wymiotów bez konsultacji medycznej.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ambrosol Teva – czy mogę spożywać alkohol?
Syrop można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku – jedzenie nie wpływa istotnie na wchłanianie substancji czynnej. Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem preparatu.
W ulotce nie zawarto bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Należy jednak pamiętać, że alkohol może nasilać objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności czy ból brzucha, które są możliwymi działaniami niepożądanymi ambroksolu. Ponadto spożywanie alkoholu podczas infekcji dróg oddechowych jest generalnie niezalecane ze względu na osłabienie mechanizmów obronnych organizmu.
Lek zawiera sorbitol (2,25 g w 5 ml syropu), który może wywoływać dyskomfort ze strony układu pokarmowego i ma łagodne działanie przeczyszczające. Pacjenci z nietolerancją fruktozy lub innymi zaburzeniami wchłaniania cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed stosowaniem preparatu.
Czy można stosować Ambrosol Teva w okresie ciąży i karmienia piersią?
Nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach. Ambroksolu chlorowodorek przenika przez barierę łożyskową i może docierać do krążenia płodu. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, jednak dane dotyczące stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku. Lekarz podejmie decyzję o ewentualnym stosowaniu preparatu tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu.
Ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią. W przypadku konieczności zastosowania leku należy rozważyć przerwanie karmienia na czas terapii lub wybór alternatywnej metody leczenia bezpiecznej dla dziecka karmionego piersią.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Ambrosol Teva - 15 mg/5 ml, Syrop (Ambroxoli hydrochloridum) |
| Ambrosol Teva - 30 mg/5 ml, Syrop (Ambroxoli hydrochloridum) |
