Myconolak - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Myconolak?

Myconolak jest lekiem stosowanym miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych paznokci u rąk i stóp. Preparat zawiera substancję czynną amorolfinę w postaci chlorowodorku, która należy do grupy leków przeciwgrzybiczych o szerokim spektrum działania. Lek działa poprzez hamowanie biosyntezy ergosterolu – kluczowego składnika błony komórkowej grzybów – co prowadzi do zaburzenia jej struktury i funkcji, a w konsekwencji do zniszczenia komórek grzybiczych.

Amorolfina wykazuje aktywność wobec szerokiego spektrum grzybów patogennych odpowiedzialnych za zakażenia paznokci, w tym dermatofitów (najczęstszych sprawców grzybicy paznokci, takich jak Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes), drożdżaków (w tym grzyby z rodzaju Candida) oraz pleśni. Dzięki temu preparat może być stosowany w leczeniu różnych typów onychomykozy bez konieczności wcześniejszego identyfikowania konkretnego gatunku grzyba wywołującego zakażenie.

Lakier przenika przez płytkę paznokcia i tworzy rezerwuar substancji czynnej w strukturach paznokcia, co zapewnia przedłużone działanie przeciwgrzybicze. Dzięki formie lakieru lek utrzymuje się na powierzchni paznokcia przez dłuższy czas, co umożliwia aplikację tylko raz lub dwa razy w tygodniu. Po wyschnięciu lakier staje się odporny na działanie wody i mydła, co pozwala na normalne codzienne funkcjonowanie, w tym mycie rąk i stóp.

Zakażenia grzybicze paznokci są stosunkowo powszechnymi schorzeniami, które objawiają się zmianą koloru paznokcia (żółknięciem, przebarwieniem), pogrubieniem płytki paznokciowej, zwiększoną kruchością i łamliwością paznokci oraz możliwym oddzielaniem się paznokcia od łożyska. Nieleczone zakażenie może prowadzić do postępującego niszczenia paznokcia oraz rozprzestrzeniania się zakażenia na inne paznokcie lub skórę. Czynnikami ryzyka rozwoju grzybicy paznokci są między innymi cukrzyca, osłabienie układu immunologicznego, zaburzenia krążenia obwodowego, podeszły wiek oraz długotrwałe narażenie na wilgotne środowisko.

Myconolak jest szczególnie wskazany w leczeniu lekkich i umiarkowanych zakażeń grzybiczych paznokci, gdy zakażenie nie obejmuje macierzy paznokcia i nie jest zbyt rozległe. W przypadkach ciężkich zakażeń, gdy zajętych jest wiele paznokci lub gdy zakażenie sięga macierzy paznokcia, może być konieczne połączenie terapii miejscowej z doustnym leczeniem przeciwgrzybiczym. Czas leczenia jest zazwyczaj długi – wynosi około 6 miesięcy dla paznokci u rąk i 9-12 miesięcy dla paznokci u stóp, co związane jest z powolnym tempem odrastania zdrowej płytki paznokciowej.

Preparat można stosować u dorosłych po wcześniejszej konsultacji z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie w przypadku współistnienia chorób takich jak cukrzyca, zaburzenia krążenia obwodowego lub osłabienie układu immunologicznego. Regularne stosowanie leku zgodnie z zaleceniami oraz mechaniczne usuwanie zakażonej części paznokcia są kluczowe dla osiągnięcia terapeutycznego sukcesu i całkowitego wyleczenia zakażenia grzybiczego.

Aktualna ulotka leku Myconolak

Jaki jest skład Myconolak, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest amorolfina w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 55,74 mg/ml chlorowodorku amorolfiny. Lek ma postać przezroczystego roztworu, bezbarwnego do bladożółtego.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:

• amoniowego metakrylanu kopolimer (typ A)
• triacetyna
• butylu octan
• etylu octan
• etanol bezwodny

Produkt ma właściwości łatwopalne ze względu na zawartość etanolu, dlatego należy zachować szczególną ostrożność i przechowywać go z dala od źródeł ognia i płomieni.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Myconolak?

Myconolak jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na paznokcie. W przypadku przypadkowego połknięcia lakieru przez pacjenta lub inną osobę, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub najbliższym szpitalem w celu uzyskania porady medycznej.

W przypadku dostania się preparatu do oczu lub uszu, należy je natychmiast przepłukać dużą ilością wody i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub najbliższym szpitalem. Należy unikać kontaktu lakieru z błonami śluzowymi, w tym jamy ustnej i nozdrzy, oraz nie wdychać oparów leku.

Jeśli pacjent zapomni zastosować lek we właściwym czasie, nie należy się niepokoić. Należy wznowić stosowanie lakieru zgodnie z zaplanowanym schematem, jak tylko pacjent sobie o tym przypomni. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej aplikacji.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Myconolak – czy mogę spożywać alkohol?

Myconolak jest preparatem stosowanym miejscowo na paznokcie i nie ma danych wskazujących na interakcje z pokarmami czy napojami. Pacjent może spożywać posiłki i płyny zgodnie ze swoimi zwyczajami dietetycznymi.

Nie ma także przeciwwskazań do spożywania alkoholu podczas stosowania tego preparatu, ponieważ lek działa miejscowo i nie wchodzi w interakcje ogólnoustrojowe. Po wyschnięciu nałożonego lakieru można normalnie myć ręce i stopy, używając mydła i wody.

W przypadku konieczności stosowania środków chemicznych takich jak rozcieńczalniki do farb czy benzyna lakowa, zaleca się założenie rękawic kauczukowych lub innych wodoodpornych rękawic w celu ochrony lakieru na paznokciach przed uszkodzeniem.

Czy można stosować Myconolak w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem preparatu Myconolak.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią konieczna jest konsultacja medyczna. Lekarz oceni potencjalne korzyści oraz możliwe ryzyko związane ze stosowaniem leku w indywidualnej sytuacji pacjentki i podejmie decyzję o ewentualnym włączeniu terapii.

Ze względu na miejscowe działanie preparatu i minimalną absorpcję ogólnoustrojową, ryzyko systemowego działania jest ograniczone, jednak ostateczną decyzję o zastosowaniu leku powinien podjąć lekarz prowadzący.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)