Dyrupeg

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Dyrupeg?

Dyrupeg to nowoczesny preparat zawierający substancję czynną pegfilgrastym, która należy do grupy białek nazywanych cytokinami. Jest to zaawansowany biotechnologicznie lek wytwarzany przy pomocy bakterii E. coli, którego struktura jest bardzo zbliżona do naturalnego białka ludzkiego organizmu - czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów.

Głównym zastosowaniem Dyrupeg jest skrócenie czasu trwania neutropenii (stanu charakteryzującego się niebezpiecznie niską liczbą krwinek białych) oraz zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u pacjentów dorosłych poddawanych chemioterapii cytotoksycznej. Preparat ten ma szczególne znaczenie dla pacjentów onkologicznych, gdyż chemioterapia często prowadzi do znaczącego spadku liczby białych krwinek, co istotnie zwiększa ryzyko poważnych infekcji, mogących zagrażać życiu. Dyrupeg działa poprzez stymulowanie szpiku kostnego do wzmożonej produkcji krwinek białych, co wspomaga naturalne procesy obronne organizmu i znacząco poprawia zdolność do zwalczania infekcji. Mechanizm działania pegfilgrastymu opiera się na długotrwałej stymulacji produkcji neutrofili - typu białych krwinek odpowiedzialnych za zwalczanie bakterii i innych patogenów. Dzięki specjalnej strukturze molekularnej (pegylacji), lek utrzymuje się dłużej w organizmie, co umożliwia podawanie go w pojedynczej dawce po każdym cyklu chemioterapii, zamiast codziennych iniekcji. To znacząco zwiększa komfort terapii i poprawia jakość życia pacjentów onkologicznych w trakcie leczenia przeciwnowotworowego.

Aktualna ulotka leku Dyrupeg

Jaki jest skład Dyrupeg, jakie substancje zawiera?

Każda ampułko-strzykawka preparatu Dyrupeg zawiera 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 ml roztworu do wstrzykiwań. Pegfilgrastym stanowi główną substancję czynną leku i jest odpowiedzialny za jego działanie terapeutyczne.

Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera również substancje pomocnicze, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości roztworu:

• sodu octan - pełni funkcję buforu stabilizującego pH roztworu
• sorbitol (E420) - substancja wypełniająca i stabilizująca
• polisorbat 20 (E432) - substancja emulgująca
• woda do wstrzykiwań - rozpuszczalnik

Roztwór Dyrupeg jest przezroczysty i bezbarwny. Każda ampułko-strzykawka zawiera pojedynczą dawkę leku o objętości 0,6 ml.

Warto zwrócić uwagę, że lek zawiera 30 mg sorbitolu w każdej ampułko-strzykawce (co odpowiada stężeniu 50 mg/ml) oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułko-strzykawkę, co oznacza, że jest zasadniczo "wolny od sodu".

Jak dawkować Dyrupeg?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Dyrupeg?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Dyrupeg, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Przedawkowanie może nasilić wystąpienie działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku, zwłaszcza tych związanych z nadmierną stymulacją szpiku kostnego.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• nasilony ból kości
• zwiększenie liczby białych krwinek do wartości nieprawidłowo wysokich
• nasilone bóle głowy
• możliwe reakcje alergiczne

Lekarz podejmie odpowiednie działania, aby monitorować stan pacjenta i zastosować leczenie objawowe w razie potrzeby. Dodatkowe badania krwi mogą być konieczne, aby ocenić wpływ przedawkowania na organizm i dostosować dalsze postępowanie.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Dyrupeg – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma specjalnych zaleceń ani ograniczeń dotyczących diety czy spożywania pokarmów podczas stosowania leku Dyrupeg. Pacjent może normalnie jeść i pić podczas terapii tym preparatem.

W odniesieniu do spożywania alkoholu, w ulotce leku Dyrupeg nie ma bezpośrednich przeciwwskazań. Jednakże należy pamiętać, że pacjenci poddawani chemioterapii często otrzymują również inne leki, które mogą wchodzić w interakcje z alkoholem. Ponadto, alkohol może osłabiać układ odpornościowy, co jest szczególnie niekorzystne u pacjentów z neutropenią.

Z tego powodu zaleca się:

• Konsultację z lekarzem prowadzącym odnośnie możliwości spożywania alkoholu podczas leczenia
• Unikanie alkoholu, szczególnie w okresach zwiększonego ryzyka infekcji
• Zwrócenie uwagi na ogólny stan zdrowia i samopoczucie podczas terapii

Warto podkreślić, że zachowanie odpowiedniego nawodnienia organizmu jest istotne podczas stosowania leku Dyrupeg, szczególnie w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak gorączka czy bóle głowy.

Czy można stosować Dyrupeg w okresie ciąży i karmienia piersią?

Bezpieczeństwo stosowania leku Dyrupeg u kobiet w ciąży nie zostało w pełni ustalone, ponieważ brak odpowiednich badań z udziałem kobiet ciężarnych. Z tego powodu należy zachować szczególną ostrożność przy rozważaniu podania tego preparatu pacjentkom w ciąży.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna koniecznie poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku Dyrupeg. Lekarz może zdecydować, że pacjentka nie powinna stosować tego leku, biorąc pod uwagę potencjalne ryzyko i korzyści wynikające z terapii.

Ważne informacje dla kobiet w wieku rozrodczym:

• Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży
• Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka przypuszcza, że może być w ciąży
• Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę
• Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie stosowania leku Dyrupeg, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza

Odnośnie karmienia piersią, zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas stosowania leku Dyrupeg, chyba że lekarz zaleci inaczej. Nie ma wystarczających danych na temat przenikania pegfilgrastymu do mleka matki i potencjalnego wpływu na karmione dziecko.

Jakie są skutki uboczne Dyrupeg?

Czy mogę łączyć Dyrupeg z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)