Zanacodar - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Zanacodar?

Zanacodar należy do grupy leków określanych jako antagoniści receptora angiotensyny II. Substancją czynną preparatu jest telmisartan, który działa poprzez blokowanie działania angiotensyny II – substancji wytwarzanej naturalnie przez organizm. Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Dzięki zablokowaniu tego mechanizmu, telmisartan powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego.

Podstawowym wskazaniem do stosowania preparatu jest leczenie nadciśnienia samoistnego, nazywanego również nadciśnieniem pierwotnym. Określenie "samoistne" oznacza, że wysokie ciśnienie krwi nie jest spowodowane inną chorobą, lecz stanowi samodzielną jednostkę chorobową. Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może prowadzić do poważnych powikłań, w tym uszkodzenia naczyń krwionośnych w różnych narządach.

Szczególnie istotne jest, że nieleczone nadciśnienie może powodować zawał serca, niewydolność serca lub nerek, udar mózgu oraz utratę wzroku. Niebezpieczeństwo polega na tym, że w większości przypadków podwyższone ciśnienie tętnicze nie daje żadnych objawów przed wystąpieniem poważnych powikłań. Dlatego tak ważne jest regularne monitorowanie ciśnienia krwi i jego utrzymywanie w zakresie wartości prawidłowych poprzez odpowiednią terapię.

Zanacodar jest również stosowany w prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z grupy wysokiego ryzyka. Do tej grupy należą osoby, u których dopływ krwi do serca lub kończyn dolnych jest ograniczony albo zablokowany, a także pacjenci, którzy przebyli udar mózgu. Lek znajduje zastosowanie również u osób chorujących na cukrzycę powodującą duże zagrożenie dla układu sercowo-naczyniowego.

Celem takiego zastosowania leku jest zmniejszenie ryzyka wystąpienia zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu u osób szczególnie narażonych na te powikłania. Decyzję o włączeniu terapii prewencyjnej podejmuje lekarz na podstawie oceny indywidualnego profilu ryzyka pacjenta, uwzględniając jego stan zdrowia, choroby współistniejące oraz inne czynniki ryzyka chorób układu krążenia.

Warto podkreślić, że telmisartan może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z lekami moczopędnymi, takimi jak hydrochlorotiazyd. Połączenie tych leków wykazuje dodatkowe działanie obniżające ciśnienie krwi. W przypadku leczenia prewencyjnego zazwyczaj stosuje się wyższe dawki preparatu, przy czym wymaga to częstego monitorowania ciśnienia tętniczego krwi, aby zapobiec nadmiernemu jego obniżeniu.

Aktualna ulotka leku Zanacodar

Jaki jest skład Zanacodar, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest telmisartan. Tabletka Zanacodar 40 mg zawiera 40 mg telmisartanu, natomiast tabletka 80 mg zawiera 80 mg tej substancji. Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II i odpowiada za działanie terapeutyczne leku.

Pozostałe składniki preparatu to substancje pomocnicze niezbędne do nadania lekowi odpowiedniej formy i zapewnienia jego stabilności. Do składników tych należą:

• Powidon (K 25) oznaczony symbolem E1201
• Meglumina
• Sodu wodorotlenek (E524)
• Mannitol (E 421)
• Krospowidon (E1202)
• Magnezu stearynian (E470b)

Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że lek uznaje się za "wolny od sodu". Ta informacja jest szczególnie istotna dla pacjentów stosujących dietę niskosodową z powodów medycznych.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Zanacodar?

Jeśli przez pomyłkę pacjent przyjmie zbyt dużą liczbę tabletek, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą albo z najbliższym szpitalnym oddziałem doraźnej pomocy medycznej. Przedawkowanie leku może prowadzić do poważnych skutków zdrowotnych wymagających interwencji medycznej.

Do potencjalnych objawów przedawkowania mogą należeć znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, przyśpieszona lub spowolniona czynność serca, zawroty głowy czy utrata przytomności. W razie wystąpienia takich objawów konieczne jest natychmiastowe zgłoszenie się do placówki medycznej, gdzie zostanie wdrożone odpowiednie leczenie objawowe i podtrzymujące.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Zanacodar – czy mogę spożywać alkohol?

Zanacodar można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Obecność pokarmu w przewodzie pokarmowym nie wpływa istotnie na wchłanianie leku, dlatego pacjent może dostosować porę przyjmowania tabletek do swoich zwyczajów żywieniowych.

Należy jednak zachować ostrożność w przypadku spożywania alkoholu. Alkohol, podobnie jak telmisartan, może obniżać ciśnienie tętnicze krwi, co przy jednoczesnym stosowaniu obu substancji może prowadzić do nadmiernego spadku ciśnienia. Dodatkowo obniżenie ciśnienia mogą nasilać barbiturany, narkotyki oraz leki przeciwdepresyjne. Objawem takiego stanu mogą być zawroty głowy, szczególnie przy wstawaniu z pozycji leżącej lub siedzącej.

W przypadku stosowania diety z ograniczeniem soli oraz przy biegunce lub wymiotach ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia jest większe. Pacjenci odwodnieni lub z niedoborem elektrolitów są bardziej narażeni na niedociśnienie podczas przyjmowania leku.

Czy można stosować Zanacodar w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Należy poinformować lekarza o podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Zazwyczaj lekarz zaleci zaprzestanie stosowania preparatu przed planowaną ciążą lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek zamiast telmisartanu. Nie zaleca się stosowania leku we wczesnym okresie ciąży.

Stosowanie po 3 miesiącu ciąży jest przeciwwskazane, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku. Lek może powodować uszkodzenie nerek płodu, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego oraz inne poważne zaburzenia rozwoju. W przypadku stwierdzenia ciąży w trakcie leczenia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu zmiany terapii.

Karmienie piersią: Preparat nie jest zalecany podczas karmienia piersią. Lekarz może wybrać inne leczenie w trakcie karmienia piersią, zwłaszcza w okresie karmienia noworodków i wcześniaków. Nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania telmisartanu do mleka kobiecego, dlatego zaleca się ostrożność.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)