Ximluci - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaRanibizumab
Postać farmaceutycznaLek Ximluci dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnySTADA Arzneimittel AG
Kod ATCS01LA04
ProceduraCEN
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ximluci?

Ximluci jest lekiem przeznaczonym do leczenia chorób powodujących zaburzenia widzenia, stosowanym u osób dorosłych. Substancją czynną leku jest ranibizumab, który należy do grupy leków przeciwneowaskularyzacyjnych. Lek podawany jest w postaci wstrzyknięć do oka przez wykwalifikowanego lekarza okulistę. Ximluci stosuje się w leczeniu chorób wynikających z uszkodzenia siatkówki, będącej światłoczułą warstwą znajdującą się w tylnej części oka.

Lek jest skuteczny w przypadku takich schorzeń jak zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD), retinopatia cukrzycowa proliferacyjna (PDR), neowaskularyzacja naczyniówkowa (CNV), czy obrzęk plamki spowodowany cukrzycą (DME) lub niedrożnością naczyń żylnych siatkówki (RVO). Ranibizumab działa poprzez specyficzne rozpoznawanie i wiązanie białka VEGF-A obecnego w oku, którego nadmierna ilość prowadzi do nieprawidłowego rozrostu naczyń krwionośnych i obrzęku. Blokując działanie VEGF-A, lek pomaga w stabilizacji choroby i w wielu przypadkach może przyczynić się do poprawy widzenia.

Aktualna ulotka leku Ximluci

Lek Ximluci dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Ximluci, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest ranibizumab w stężeniu 10 mg/ml. Każda fiolka zawiera 2,3 mg ranibizumabu w 0,23 ml roztworu, co zapewnia podanie pojedynczej dawki 0,05 ml zawierającej 0,5 mg substancji czynnej.

Pozostałe składniki leku to:

  • trehaloza dwuwodna
  • chlorowodorek histydyny jednowodny
  • histydyna
  • polisorbat 20
  • woda do wstrzykiwań

Co zrobić w przypadku przedawkowania Ximluci?

Ponieważ lek jest podawany przez wykwalifikowanego lekarza okulistę, ryzyko przedawkowania jest minimalne. Jednak w przypadku wstrzyknięcia zbyt dużej dawki leku, lekarz będzie monitorował ciśnienie wewnątrzgałkowe, ponieważ może ono wzrosnąć. W razie wystąpienia niepokojących objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ximluci – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących diety podczas stosowania leku Ximluci. Nie stwierdzono również bezpośrednich interakcji z alkoholem. Jednakże po zabiegu mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Czy można stosować Ximluci w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Ximluci w okresie ciąży i karmienia piersią podlega szczególnym zasadom:

  • Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji w trakcie leczenia i przez co najmniej trzy miesiące po ostatnim wstrzyknięciu
  • Nie ma wystarczającego doświadczenia w stosowaniu leku podczas ciąży - lek można stosować tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla płodu
  • Lek nie jest zalecany podczas karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy przenika do mleka matki

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Lek Ximluci dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Przydatne zasoby