Skutki uboczne Valdoxan

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAgomelatyna
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyLes Laboratoires Servier
Kod ATCN06AX22
ProceduraCEN
Kategorie

Działania niepożądane leku Valdoxan

Większość działań niepożądanych podczas stosowania leku Valdoxan ma charakter łagodny lub umiarkowany i występuje w pierwszych dwóch tygodniach leczenia. Działania te są zazwyczaj przemijające i na ogół nie prowadzą do przerwania terapii.

Bardzo częste działania niepożądane (≥1/10):

  • Ból głowy

Częste działania niepożądane (≥1/100 do <1/10):

  • Lęk
  • Nietypowe sny
  • Zawroty głowy
  • Senność
  • Bezsenność
  • Nudności
  • Biegunka
  • Zaparcie
  • Ból brzucha
  • Ból pleców
  • Zmęczenie
  • Wymioty
  • Zwiększone wartości aminotransferaz AlAT i/lub AspAT we krwi (w badaniach klinicznych u 1,2% pacjentów przy dawce 25 mg/dobę i 2,6% przy 50 mg/dobę wobec 0,5% w grupie placebo)
  • Zwiększenie masy ciała

Niezbyt częste działania niepożądane (≥1/1000 do <1/100):

  • Myśli lub zachowania samobójcze
  • Pobudzenie oraz powiązane objawy (drażliwość, niepokój)
  • Agresja
  • Koszmary senne
  • Mania/hipomania
  • Stan splątania
  • Migrena
  • Parestezje (mrowienie, kłucie)
  • Zespół niespokojnych nóg
  • Niewyraźne widzenie
  • Szum uszny
  • Wzmożone pocenie
  • Egzema
  • Świąd
  • Pokrzywka
  • Ból mięśni
  • Zwiększona aktywność gammaglutamylotransferazy (GGT) powyżej 3-krotnej wartości górnej granicy normy
  • Zmniejszenie masy ciała

Rzadkie działania niepożądane (≥1/10000 do <1/1000):

  • Omamy
  • Akatyzja (niemożność pozostania w bezruchu)
  • Zapalenie wątroby
  • Zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej powyżej 3-krotnej wartości górnej granicy normy
  • Niewydolność wątroby (wyjątkowo zgłoszono kilka przypadków zakończonych zgonem lub wymagających przeszczepienia wątroby u pacjentów z czynnikami ryzyka uszkodzenia wątroby)
  • Żółtaczka
  • Wysypka rumieniowata
  • Obrzęk twarzy i obrzęk naczynioruchowy
  • Zatrzymanie moczu

Działania niepożądane dotyczące wątroby: U pacjentów leczonych agomelatyną zgłaszano przypadki uszkodzenia wątroby, w tym niewydolność wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych powyżej 10-krotnej wartości górnej granicy prawidłowego zakresu, zapalenie wątroby i żółtaczkę. Większość tych przypadków wystąpiła w pierwszych miesiącach leczenia. Uszkodzenie wątroby następuje głównie na poziomie hepatocytów, a aktywność aminotransferaz w surowicy zwykle powraca do poziomów prawidłowych po przerwaniu stosowania agomelatyny.

Myśli samobójcze: Depresja wiąże się ze zwiększonym ryzykiem myśli samobójczych, samookaleczeń i samobójstwa. Ryzyko to utrzymuje się do czasu uzyskania znaczącej remisji. Pacjenci z zachowaniami samobójczymi w wywiadzie oraz młodzi dorośli (poniżej 25 lat) należą do grupy zwiększonego ryzyka i powinni być uważnie obserwowani podczas leczenia, zwłaszcza na początku terapii i po zmianach dawki.

Przydatne zasoby