Skutki uboczne Sevorane

Jak każdy lek, Sevorane może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny lub umiarkowany i są one przemijające.

Bardzo często (częściej niż u 1 pacjenta na 10):

• U dorosłych: niedociśnienie tętnicze, nudności i wymioty
• U pacjentów w podeszłym wieku: rzadkoskurcz, niedociśnienie tętnicze i nudności
• U dzieci: pobudzenie, kaszel, wymioty i nudności

Często (u 1 do 10 pacjentów na 100):

• Majaczenie
• Senność
• Zawroty głowy
• Bóle głowy
• Częstoskurcz
• Nadciśnienie tętnicze
• Zaburzenia oddechowe
• Kurcz krtani
• Nadmierne wydzielanie śliny
• Dreszcze
• Gorączka
• Nieprawidłowe stężenie glukozy we krwi
• Nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby
• Nieprawidłowa liczba białych krwinek
• Przemijające zwiększenie stężenia fluorków (produkt rozpadu leku) we krwi bez wpływu na czynność nerek
• Hipotermia (znaczne obniżenie temperatury ciała)

Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• Całkowity blok przedsionkowo-komorowy (rodzaj zaburzeń rytmu serca)

Inne działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu):

• Reakcja anafilaktyczna (ciężka reakcja uczuleniowa, która może prowadzić do zagrażającego życiu wstrząsu)
• Reakcja rzekomoanafilaktyczna
• Nadwrażliwość
• Drgawki
• Dystonia (zaburzenia napięcia mięśni)
• Zatrzymanie pracy serca (w pojedynczych przypadkach)
• Skurcz oskrzeli
• Duszność
• Świszczący oddech
• Zapalenie wątroby
• Niewydolność wątroby
• Martwica wątroby
• Kontaktowe zapalenie skóry
• Świąd
• Wysypka
• Obrzęk twarzy
• Pokrzywka
• Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej
• Hipertermia złośliwa (objawiająca się bardzo wysoką gorączką)
• Wydłużenie odstępu QT związane z częstoskurczem komorowym torsade de pointes (zagrażające życiu nieregularne bicie serca)

Szczególne ostrzeżenia: Sewofluran może powodować pooperacyjne zaburzenia czynności wątroby (od lekkiego do ciężkiego) lub zapalenie wątroby z żółtaczką lub bez. Ryzyko uszkodzenia wątroby zwiększa się w przypadku wcześniejszego stosowania wziewnych halogenowych środków znieczulenia ogólnego, zwłaszcza gdy stosowano je w odstępie krótszym niż trzy miesiące. W rzadkich przypadkach może spowodować zwiększenie stężenia potasu w surowicy, co wiązano ze stwierdzanymi w okresie pooperacyjnym zaburzeniami rytmu serca i zgonami u dzieci.

Jeśli po znieczuleniu wystąpią jakiekolwiek nietypowe lub nieoczekiwane objawy niepożądane, należy natychmiast poinformować lekarza prowadzącego lub anestezjologa.