Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Dihydroartemizynina, Piperachina tetrafosforanu |
| Postać farmaceutyczna | Lek Eurartesim dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | Alfasigma S.p.A. |
| Kod ATC | P01BF05 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Środki na ukąszenia owadów - kremy, żele |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Eurartesim?
Lek Eurartesim zawiera piperachiny tetrafosforan oraz dihydroartemizyninę. Jest on stosowany w leczeniu niepowikłanej malarii, kiedy właściwe jest zastosowanie leku podawanego doustnie. Malaria jest wywoływana przez zakażenie pasożytem nazywanym Plasmodium, rozprzestrzenianymprzez ukąszenie zarażonego komara. Występują różne rodzaje pasożyta Plasmodium. Lek Eurartesim zabija pasożyta Plasmodium falciparum. Lek może być przyjmowany przez dorosłych, dzieci i niemowlęta w wieku powyżej 6 miesięcy i masie ciała 5 kilogramów lub więcej.
Aktualna ulotka leku Eurartesim
| Lek Eurartesim dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Eurartesim, jakie substancje zawiera?
Każda tabletka powlekana zawiera 160 mg piperachiny tetrafosforanu (w postaci czterowodnej) i 20 mg dihydroartemizyniny. Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: skrobia preżelowana, dekstryna, hypromeloza (E464), kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian (E572). Otoczka: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Eurartesim?
Jeśli dorosły lub dziecko przyjmie wiekszą niż zalecana dawkę, należy porozumieć się z lekarzem. Lekarz może zalecić specjalne monitorowanie stanu pacjenta dorosłego lub dziecka, ponieważ dawki większe od zalecanych mogą mieć ciężkie, niepożądane działanie na serce.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Eurartesim – czy mogę spożywać alkohol?
Lek Eurartesim tabletki należy przyjmować wyłącznie z wodą. Przez cały czas można pić wodę. Leku Eurartesim nie należy przyjmować z sokiem grapefruitowym ze względu na możliwość interakcji.
Czy można stosować Eurartesim w okresie ciąży i karmienia piersią?
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że jest w ciąży lub będzie w ciąży lub jeśli karmi piersią. Leku Eurartesim nie wolno stosować w okresie ciąży, jeśli lekarz może podać alternatywny lek. Jeśli pacjentka otrzyma lek Eurartesim w czasie ciąży, powinna zwrócić uwagę na istnienie rejestru pacjentek w ciąży, stworzonego w celu monitorowania jej wyniku. Nie należy karmić piersią dziecka podczas przyjmowanie tego leku. Jeśli przyjmowane są suplementy kwasu foliowego w celu zapobiegania możliwym wadom wrodzonym cewy nerwowej, przyjmowanie ich może być kontynuowane jednocześnie z lekiem Eurartesim. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lek Eurartesim dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
