Duoramix - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Duoramix?

Duoramix zawiera dwie substancje czynne: amlodypinę i ramipryl. Amlodypina należy do grupy leków o nazwie antagoniści kanałów wapniowych, natomiast ramipryl do grupy leków nazywanych inhibitorami ACE (inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę). Amlodypina działa przez: • zmniejszanie napięcia i rozszerzanie naczyń krwionośnych, co ułatwia przepływ krwi. Ramipryl działa przez: • zmniejszanie wytwarzania w organizmie substancji, które mogą zwiększać ciśnienie tętnicze krwi, • zmniejszanie napięcia i rozszerzanie naczyń krwionośnych, • ułatwianie sercu pompowania krwi do wszystkich części organizmu. Duoramix można stosować w leczeniu nadciśnienia tętniczego (wysokiego ciśnienia tętniczego krwi) u pacjentów, u których odpowiednią kontrolę ciśnienia uzyskano podając obie substancje czynne w takich samych dawkach, jak w leku złożonym, ale w postaci oddzielnych tabletek.

Aktualna ulotka leku Duoramix

Jaki jest skład Duoramix, jakie substancje zawiera?

- Substancjami czynnymi leku są: (5 mg + 5 mg), kapsułki, twarde: Każda kapsułka zawiera amlodypiny bezylan w ilości odpowiadającej 5 mg amlodypiny i 5 mg ramiprylu. (5 mg + 10 mg), kapsułki, twarde: Każda kapsułka zawiera amlodypiny bezylan w ilości odpowiadającej 5 mg amlodypiny i 10 mg ramiprylu. (10 mg + 5 mg), kapsułki, twarde: Każda kapsułka zawiera amlodypiny bezylan w ilości odpowiadającej 10 mg amlodypiny i 5 mg ramiprylu. (10 mg + 10 mg), kapsułki, twarde: Każda kapsułka zawiera amlodypiny bezylan w ilości odpowiadającej 10 mg amlodypiny i 10 mg ramiprylu. - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana, kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), sodu stearylofumaran, żelaza tlenek czerwony (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna, żelaza tlenek żółty (E 172) ( dla mocy: 10 mg + 10 mg), żelaza tlenek czarny (E 172) (dla mocy: 10 mg + 10 mg).

Co zrobić w przypadku przedawkowania Duoramix?

Zażycie zbyt wielu kapsułek może spowodować, że ciśnienie krwi nadmiernie się obniży lub nawet stanie się niebezpiecznie niskie. Mogą wystąpić zawroty głowy, oszołomienie, omdlenie lub osłabienie. Jeśli spadek ciśnienia krwi jest bardzo znaczny, może wystąpić wstrząs. Skóra pacjenta może stać się zimna i wilgotna a pacjent może stracić przytomność. Należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub zgłosić się do izby przyjęć najbliższego szpitala. Nie wolno samemu prowadzić samochodu w drodze do szpitala, należy poprosić kogoś o zawiezienie lub wezwać karetkę. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Dzięki temu lekarz będzie wiedział, jaki lek został przyjęty.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Duoramix – czy mogę spożywać alkohol?

Duoramix można przyjmować przed lub po posiłku. Picie alkoholu w czasie stosowania leku Duoramix może spowodować zawroty głowy lub oszołomienie. W razie wątpliwości, ile alkoholu można wypić podczas przyjmowania leku Duoramix należy porozmawiać z lekarzem, gdyż leki stosowane w celu obniżania ciśnienia tętniczego i alkohol mogą wzajemnie nasilać swoje działanie. Pacjenci leczeni lekiem Duoramix nie powinni spożywać soku grejpfrutowego i grejpfrutów. Grejpfrut oraz sok grejpfrutowy mogą zwiększyć stężenie substancji czynnej amlodypina we krwi, co może spowodować nieprzewidywalnie zwiększone działanie leku Duoramix obniżające ciśnienie krwi.

Czy można stosować Duoramix w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ciąża Nie wolno przyjmować leku Duoramix w czasie ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Duoramix, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Zmianę na inny odpowiedni lek należy przeprowadzić z wyprzedzeniem, przed planowaną ciążą. Karmienie piersią Nie należy przyjmować leku Duoramix w czasie karmienia piersią. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)