Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Jodowany powidon |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór na skórę |
| Podmiot odpowiedzialny | B. Braun Melsungen AG |
| Kod ATC | D08AG02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Braunol?
Braunol to preparat antyseptyczny zawierający powidon jodowany z 10% zawartością jodu, przeznaczony do stosowania wyłącznie zewnętrznie na skórę i błony śluzowe. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe, niszcząc mikroorganizmy przez uwalnianie wolnego jodu, który penetruje ściany komórkowe patogenów i zakłóca ich metabolizm.
W ramach pojedynczego zastosowania preparat znajduje zastosowanie w dezynfekcji nieuszkodzonej skóry zewnętrznej oraz antyseptyce błon śluzowych. Stosowany jest rutynowo przed zabiegami chirurgicznymi, biopsją, iniekcjami, nakłuciem, pobraniem próbki krwi oraz cewnikowaniem. Szybkie działanie bakteriobójcze – już po 15 sekundach na skórze z niewielką liczbą gruczołów łojowych i po 10 minutach na obszarach bogatych w gruczoły łojowe – czyni go wartościowym narzędziem w profilaktyce zakażeń szpitalnych.
Preparat jest również wskazany do wielokrotnego użycia, choć ograniczonego w czasie. W tym trybie stosowania znajduje zastosowanie w antyseptyce ran różnego pochodzenia, w tym odleżyn, wrzodów podudzi, oparzeń oraz chorób skóry z infekcją bakteryjną lub grzybiczą oraz superinfekcją. Roztwór może być aplikowany zarówno w postaci nierozcieńczonej, jak i rozcieńczonej, w zależności od rodzaju zabiegów – od płukania ran w proporcji 1:2 do 1:20, przez mycie antyseptyczne (1:2 do 1:25), aż po kąpiele całego ciała w rozcieńczeniu około 1:100.
Istotnym obszarem zastosowania jest higieniczna i chirurgiczna dezynfekcja rąk personelu medycznego. W procedurze higienicznej dezynfekcji wciera się 3 ml nierozcieńczonego roztworu w skórę rąk przez 1 minutę, natomiast w chirurgicznej dezynfekcji rąk stosuje się dwukrotnie po 5 ml preparatu, wcierając go przez 5 minut przy każdym zastosowaniu. Charakterystyczny brązowy kolor roztworu pełni funkcję wskaźnika skuteczności – zauważalny ubytek koloru sygnalizuje utratę właściwości antyseptycznych.
Mechanizm działania preparatu opiera się na stopniowym uwalnianiu wolnego jodu z kompleksu powidon-jod. Wolny jod penetruje błonę komórkową mikroorganizmów i utlenia kluczowe komponenty enzymatyczne oraz struktury białkowe, prowadząc do szybkiej inaktywacji bakterii, wirusów, grzybów i pierwotniaków. Antyseptyczna błona tworząca się po wyschnięciu leku zapewnia prolongowane działanie ochronne, a jednocześnie może być łatwo zmyta wodą po zakończeniu procedury medycznej.
Aktualna ulotka leku Braunol
| Braunol - 75 mg/ml, Roztwór na skórę (Povidonum iodinatum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Braunol, jakie substancje zawiera?
Każde 100 gramów roztworu Braunol zawiera 7,5 g powidonu jodowanego z 10% zawartością jodu jako substancję czynną. Powidon jodowany to kompleks polimeru poliwinylpirolidonu z jodem, który stopniowo uwalnia wolny jod odpowiedzialny za działanie antyseptyczne.
Substancje pomocnicze w składzie preparatu to:
- sodu jodan
- sodu diwodorofosforan dwuwodny
- makrogolu 9 eter laurylowy 9
- sodu wodorotlenek
- woda oczyszczona
Roztwór ma charakterystyczną brązową barwę będącą naturalną cechą powidonu jodowanego. Preparat dostępny jest w butelkach o różnych pojemnościach wykonanych z zabarwionego na brązowo tworzywa HDPE, które chroni zawartość przed degradacją świetlną.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Braunol?
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki preparatu należy natychmiast zwrócić się do lekarza. Przy stosowaniu dużych dawek na duże powierzchnie skóry, rany lub oparzenia mogą wystąpić objawy zatrucia jodem. Do objawów tych należą:
- skurcze i bóle brzucha
- złe samopoczucie i wymioty
- biegunka
- odwodnienie
- spadek ciśnienia krwi
- obrzęk głośni
- krwawienie
- sinica
- uszkodzenie nerek i niezdolność do oddawania moczu
- podwyższona temperatura
- obrzęk płucny
W przypadku omyłkowego spożycia preparatu należy natychmiast zwrócić się do lekarza lub szpitala. Połknięcie roztworu może prowadzić do poważnego zatrucia wymagającego pilnej interwencji medycznej. Należy bezwzględnie chronić dzieci przed połknięciem leku.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Braunol – czy mogę spożywać alkohol?
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę i błony śluzowe, w związku z czym nie ma bezpośrednich interakcji z pokarmami czy alkoholem. Nie należy jednak spożywać alkoholu na skórę poddawaną dezynfekcji bezpośrednio przed lub po aplikacji preparatu, gdyż może to wpłynąć na skuteczność dezynfekcji.
Nie odnotowano specjalnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem preparatu. Należy jednak pamiętać, że przy długotrwałym stosowaniu na dużych obszarach skóry możliwe jest wchłanianie jodu do organizmu, co może wpływać na funkcję tarczycy. W związku z tym pacjenci powinni unikać pokarmów szczególnie bogatych w jod (takich jak algi morskie, niektóre ryby morskie) podczas intensywnego leczenia rozległych ran lub oparzeń.
Czy można stosować Braunol w okresie ciąży i karmienia piersią?
Nie należy stosować preparatu, szczególnie od 3 miesiąca ciąży i w okresie karmienia piersią. Jod przenika przez łożysko i może wpływać na czynność tarczycy płodu. W okresie ciąży i karmienia piersią preparat może być stosowany tylko gdy zadecyduje o tym lekarz, według ścisłych wskazań, a jego użycie powinno być bardzo ograniczone.
Po zastosowaniu preparatu w okresie ciąży zaleca się przeprowadzenie badania czynności tarczycy dziecka po urodzeniu. Wchłonięty jod może prowadzić do niedoczynności tarczycy u noworodka, co wymaga wczesnego wykrycia i odpowiedniego leczenia.
Podczas karmienia piersią należy zachować szczególną ostrożność, aby nie dopuścić do przypadkowego przedostania się preparatu do ust dziecka z poddanych leczeniu części ciała matki. Jod może przenikać do mleka kobiecego i wpływać na tarczycę niemowlęcia. Jeśli preparat musi być zastosowany u karmiącej matki, należy unikać aplikacji na okolicę piersi lub dokładnie zmyć preparat przed karmieniem.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Braunol - 75 mg/ml, Roztwór na skórę (Povidonum iodinatum) |
