Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Aprepitant |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | A04AD02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Aprepitant Accord?
Aprepitant Accord to lek przeciwwymiotny stosowany w zapobieganiu nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią. Preparat działa jako wybiórczy antagonista receptorów neurokininy 1 (NK1) substancji P, które odgrywają kluczową rolę w mechanizmie wywoływania wymiotów po podaniu leków cytostatycznych. Jego unikalne działanie polega na blokowaniu tych receptorów w ośrodkowym układzie nerwowym, co skutecznie zapobiega powstaniu odruchów wymiotnych.
Lek jest wskazany u dorosłych oraz młodzieży w wieku od 12 lat, którzy otrzymują chemioterapię o wysokim lub umiarkowanym ryzyku wymiotów. Do chemioterapii o wysokim ryzyku zaliczamy przede wszystkim schematy z cisplatyną w dawce równej lub większej niż 70 mg/m² powierzchni ciała. Z kolei chemioterapia o umiarkowanym ryzyku obejmuje schematy z cyklofosfamidem, doksorubicyną, epirubicyną, karboplatyną, oksaliplatyną, irynotekanem czy ifosfamidem. W obu przypadkach Aprepitant Accord wykazuje istotną poprawę kontroli objawów w porównaniu do standardowego leczenia przeciwwymiotnego.
Preparat stosuje się zawsze w leczeniu skojarzonym z kortykosteroidem (najczęściej deksametazonem) oraz antagonistą receptora 5-HT3 (np. ondansetronem, granisetonem). Takie połączenie leków działających na różne mechanizmy wywoływania wymiotów zapewnia kompleksową ochronę przed tym nieprzyjemnym powikłaniem chemioterapii. Schemat leczenia trwa 3 dni – w pierwszym dniu podawana jest wyższa dawka 125 mg, a w kolejnych dniach po 80 mg.
Badania kliniczne wykazały, że u pacjentów otrzymujących Aprepitant Accord w skojarzeniu ze standardowym leczeniem przeciwwymiotnym całkowita odpowiedź (brak wymiotów i niestosowanie leków dodatkowych) występuje u około 68% chorych w okresie 5 dni po chemioterapii o wysokim ryzyku wymiotów, w porównaniu do 48% pacjentów leczonych standardowo. Szczególnie istotna jest skuteczność w fazie opóźnionej (25-120 godzin po chemioterapii), kiedy wiele konwencjonalnych leków przeciwwymiotnych zawodzi.
Klinicznie wykazano również, że lek skutecznie kontroluje nasilenie nudności, nie tylko samych wymiotów. Podczas stosowania chemioterapii o umiarkowanym ryzyku wymiotów, u ponad 70% pacjentów przyjmujących Aprepitant Accord nie występowały nasilone nudności, co znacząco poprawiało ich komfort i jakość życia w trakcie leczenia onkologicznego. Preparat wykazuje również skuteczność w wielu kolejnych cyklach chemioterapii, co potwierdzono w badaniach, gdzie pacjenci otrzymywali nawet do 6 dodatkowych cykli.
U młodzieży w wieku 12-17 lat stosowanie tego leku również przynosi istotne korzyści kliniczne. Schemat dawkowania jest taki sam jak u dorosłych, jednak przy jednoczesnym podawaniu kortykosteroidów konieczne jest zmniejszenie ich dawki o 50% ze względu na interakcje farmakologiczne. U młodszych dzieci dostępna jest specjalna postać produktu w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, umożliwiająca precyzyjne dostosowanie dawki do masy ciała.
Aktualna ulotka leku Aprepitant Accord
| Aprepitant Accord - 80 mg; 125 mg, Kapsułki twarde (Aprepitantum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Aprepitant Accord, jakie substancje zawiera?
Substancja czynna: aprepitant. Każda kapsułka twarda 125 mg zawiera 125 mg aprepitantu, a każda kapsułka 80 mg zawiera 80 mg aprepitantu.
Substancje pomocnicze w zawartości kapsułki:
- Hypromeloza 2910
- Poloksamer 407
- Sacharoza (125 mg w kapsułce 125 mg i 80 mg w kapsułce 80 mg)
- Celuloza mikrokrystaliczna
Substancje pomocnicze w osłonce kapsułki 125 mg (różowa/biała):
- Żelatyna
- Sodu laurylosiarczan
- Tytanu dwutlenek (E 171)
- Żelaza tlenek czerwony (E 172)
Substancje pomocnicze w osłonce kapsułki 80 mg (biała/biała):
- Żelatyna
- Sodu laurylosiarczan
- Tytanu dwutlenek (E 171)
Tusz do nadruku (na obu kapsułkach):
- Szelak
- Żelaza tlenek czarny (E 172)
- Glikol propylenowy
Produkt zawiera sacharozę jako substancję pomocniczą o znanym działaniu – pacjenci z dziedzicznymi zaburzeniami tolerancji fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy i galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego leku.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Aprepitant Accord?
W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zastosować ogólne leczenie podtrzymujące oraz obserwację pacjenta. Ze względu na silne działanie przeciwwymiotne aprepitantu, wywoływanie wymiotów farmakologicznych może nie być skuteczne. Aprepitant nie może być usunięty z organizmu przez hemodializę, ponieważ w znacznym stopniu wiąże się z białkami osocza.
Nie istnieje specyficzne antidotum w przypadku przedawkowania. Leczenie jest objawowe i podtrzymujące. W razie przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Warto zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę informacyjną.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Aprepitant Accord – czy mogę spożywać alkohol?
Aprepitant Accord można przyjmować niezależnie od posiłków. Spożycie standardowego śniadania zwiększa wchłanianie leku o około 40%, jednak ta różnica nie ma znaczenia klinicznego i nie wymaga dostosowania dawki.
W dostępnej dokumentacji produktu nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Należy jednak pamiętać, że aprepitant jest metabolizowany w wątrobie, a alkohol również obciąża ten narząd. Ponadto, pacjenci poddawani chemioterapii często mają osłabiony organizm, dlatego spożywanie alkoholu jest generalnie niewskazane podczas leczenia onkologicznego. Przed spożyciem alkoholu należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
Ważne interakcje pokarmowe dotyczą preparatów ziołowych: nie zaleca się jednoczesnego stosowania produktów zawierających ziele dziurawca (Hypericum perforatum), ponieważ może to zmniejszyć skuteczność aprepitantu poprzez przyspieszenie jego metabolizmu.
Czy można stosować Aprepitant Accord w okresie ciąży i karmienia piersią?
Ciąża:
Brak dostępnych danych dotyczących stosowania aprepitantu w okresie ciąży u ludzi. W badaniach na zwierzętach nie wykazano bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. Należy jednak zauważyć, że w badaniach tych nie można było uzyskać większego narażenia niż narażenie terapeutyczne u ludzi po standardowej dawce. Potencjalny wpływ układu regulującego neurokininy na rozrodczość pozostaje nieznany.
Aprepitant Accord nie należy stosować w ciąży, chyba że jest to wyraźnie konieczne po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.
Karmienie piersią:
Nie wiadomo, czy aprepitant przenika do mleka ludzkiego (u szczurów przenika do mleka w okresie laktacji). Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią w okresie stosowania Aprepitant Accord.
Antykoncepcja:
Podczas stosowania i w ciągu 28 dni po podaniu Aprepitant Accord może dojść do zmniejszenia skuteczności hormonalnych środków antykoncepcyjnych. W okresie stosowania produktu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki należy stosować dodatkowo alternatywne niehormonalne metody antykoncepcji (np. prezerwatywy, wkładki wewnątrzmaciczne).
Płodność:
W badaniach na zwierzętach nie wykazano bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na zdolność kojarzenia się w pary, płodność, rozwój zarodka/płodu oraz liczbę i ruchliwość plemników.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Aprepitant Accord - 80 mg; 125 mg, Kapsułki twarde (Aprepitantum) |
