Aimovig - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Aimovig?

Aimovig to lek biologiczny zawierający przeciwciało monoklonalne erenumab, przeznaczony do profilaktyki migreny u dorosłych pacjentów. Lek ten znajduje zastosowanie u osób, u których w momencie rozpoczęcia terapii występują przynajmniej 4 dni z migreną w ciągu miesiąca.

Mechanizm działania leku polega na blokowaniu aktywności peptydu pochodnego genu kalcytoniny (CGRP), cząsteczki która odgrywa istotną rolę w patofizjologii migreny. Poprzez selektywne wiązanie się z receptorem CGRP, erenumab zapobiega jego aktywacji, co przekłada się na zmniejszenie częstości występowania napadów migreny.

Lek Aimovig stosuje się w ramach długoterminowej terapii zapobiegawczej migreny. Działa profilaktycznie, co oznacza, że jego celem jest redukcja liczby dni z migreną oraz zmniejszenie nasilenia napadów, a nie leczenie ostrego napadu bólu głowy. Pacjenci powinni kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza, który po 3 miesiącach terapii ocenia skuteczność leczenia i podejmuje decyzję o ewentualnej kontynuacji.

Preparat jest dostępny w dwóch postaciach farmaceutycznych: jako roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce oraz jako roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (autostrzykawce). Obie formy umożliwiają samodzielne podawanie leku przez pacjenta po odpowiednim przeszkoleniu przez personel medyczny.

Aktualna ulotka leku Aimovig

Jaki jest skład Aimovig, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna:

• Aimovig 70 mg: każda ampułko-strzykawka lub wstrzykiwacz zawiera 70 mg erenumabu
• Aimovig 140 mg: każda ampułko-strzykawka lub wstrzykiwacz zawiera 140 mg erenumabu

Substancje pomocnicze:

• Sacharoza
• Polisorbat 80 (0,1 mg w każdym ml roztworu)
• Sodu wodorotlenek
• Kwas octowy lodowaty
• Woda do wstrzykiwań

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, dlatego jest uznawany za preparat wolny od sodu. Obecność polisorbatu 80 może w rzadkich przypadkach wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych na tę substancję.

Roztwór do wstrzykiwań ma postać klarowną do opalizującą, jest bezbarwny do lekko żółtego i praktycznie nie zawiera cząstek stałych.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Aimovig?

W przypadku otrzymania większej ilości leku Aimovig niż zalecana lub jeśli dawka została podana wcześniej niż powinna, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego. Lekarz oceni sytuację i w razie potrzeby wdroży odpowiednie postępowanie.

Nie należy próbować samodzielnie korygować przedawkowania ani pomijać kolejnych dawek bez konsultacji z lekarzem. Ważne jest przekazanie lekarzowi dokładnych informacji o tym, ile leku zostało podane i kiedy miało to miejsce.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Aimovig – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku Aimovig nie zawarto szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów czy napojów podczas terapii. Nie ma również specyficznych ostrzeżeń odnośnie spożywania alkoholu w trakcie stosowania tego preparatu.

Niemniej jednak, u osób cierpiących na migrenę alkohol może być jednym z czynników wyzwalających napady bólu głowy. Dlatego pacjenci powinni indywidualnie ocenić wpływ alkoholu na swoje dolegliwości i w razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem prowadzącym w sprawie ewentualnych ograniczeń dietetycznych.

Czy można stosować Aimovig w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Przed zastosowaniem leku Aimovig kobiety w ciąży, przypuszczające że mogą być w ciąży lub planujące zajście w ciążę, powinny bezwzględnie poradzić się lekarza. To lekarz podejmie decyzję o tym, czy należy przerwać stosowanie leku w okresie ciąży, biorąc pod uwagę potencjalne korzyści dla matki oraz możliwe ryzyko dla rozwijającego się płodu.

Karmienie piersią:

Wiadomo, że przeciwciała monoklonalne, do których należy erenumab, przenikają do mleka kobiecego w ciągu pierwszych kilku dni po porodzie. Po tym wczesnym okresie poporodowym lek Aimovig może być stosowany.

Kobieta karmiąca piersią powinna omówić z lekarzem kwestię stosowania preparatu Aimovig. Lekarz pomoże podjąć decyzję, czy należy zaprzestać karmienia piersią, czy też przerwać stosowanie leku, uwzględniając korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)