Dopamar

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Dopamar?

Lek Dopamar stosuje się w leczeniu choroby Parkinsona. U pacjentów, u których występują nagłe, niekontrolowane ruchy lek skraca czas „off” (nagła sztywność mięśni, która może się utrzymywać przez kilka minut lub nawet godzin) podczas leczenia samą lewodopą lub tabletkami lewodopy z inhibitorem dekarboksylazy dopy (np. z karbidopą) o natychmiastowym uwalnianiu.

Dopamar należy do grupy leków stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona.

Objawy tej choroby są prawdopodobnie spowodowane niedoborem dopaminy – substancji, która w normalnych warunkach jest wytwarzana w mózgu. Dopamina bierze udział w kontrolowaniu ruchów mięśni. Jej niedobór powoduje zaburzenia ruchów mięśni. Lewodopa wyrównuje brak dopaminy, natomiast karbidopa sprawia, że odpowiednia ilość lewodopy dociera do mózgu.

Jaki jest skład Dopamar, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi leku Dopamar są lewodopa i karbidopa.
Jedna tabletka leku Dopamar zawiera 200 mg lewodopy i 50 mg karbidopy (w postaci karbidopy jednowodnej).

Inne składniki leku (substancje pomocnicze), to: hypromeloza (2,5-3,5 cP), hypromeloza (40-60 cP), hypromeloza (5,2-7,0 cP), krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran, makrogol 6000, żółcień chinolinowa (E104), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171).

Jak dawkować Dopamar?

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Lekarz przepisał odpowiednią dawkę leku Dopamar, którą pacjent powinien zażywać.

Na ogół stosuje się następujące dawki:

Jeśli pacjent nigdy nie był leczony lewodopą:
Dawka początkowa
1 tabletka leku Dopamar dwa razy na dobę.

Maksymalna dawka początkowa
3 tabletki leku Dopamar na dobę (600 mg lewodopy na dobę).

Dawki leku należy przyjmować w odstępach co najmniej 6 godzin.

Zmiana standardowych tabletek złożonego leku lewodopy z karbidopą na tabletki typu retard:
Zmiana leku powinna być przeprowadzana stopniowo i pod kontrolą lekarza.

Jeśli pacjent jest obecnie leczony samą lewodopą
Leczenie lewodopą należy przerwać co najmniej 12 godzin przed rozpoczęciem stosowania leku Dopamar.
Dawka początkowa u pacjentów z łagodną do umiarkowanie ciężkiej chorobą Parkinsona:
1 tabletka leku Dopamar dwa razy na dobę.

Dawka podtrzymująca
Lekarz będzie regularnie kontrolował stan pacjenta i w razie konieczności dostosuje dawkę.
Należy zachować odstęp co najmniej 3 dni między kolejnymi zmianami dawki.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Można je zażywać niezależnie od posiłków.
Tabletek nie wolno przełamywać ani żuć.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Dopamar jest za silne lub za słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat)
Nie zaleca się stosowania leku Dopamar u pacjentów w wieku poniżej 18 lat (patrz punkt „Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Dopamar”).

Czas trwania leczenia
Lekarz ustala, jak długo należy stosować lek Dopamar. Nie należy przerywać leczenia przed czasem, ponieważ może to spowodować nawrót objawów.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Dopamar?

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Dopamar należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Objawy przedawkowania mogą obejmować skurcz mięśnia okrężnego oka.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Dopamar – czy mogę spożywać alkohol?

Działanie lewodopy u pacjentów stosujących dietę z dużą zawartością białka może być niekiedy
słabsze.

Czy można stosować Dopamar w okresie ciąży i karmienia piersią?

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

 Każda kobieta w wieku rozrodczym przyjmująca lek Dopamar musi stosować skuteczną antykoncepcję.
 Brak wystarczających informacji dotyczących stosowania leku Dopamar u kobiet w ciąży. W doświadczeniach na zwierzętach wykazano szkodliwe działanie leku.
 Pacjentki w ciąży lub planujące zajście w ciążę nie powinny przyjmować leku Dopamar.
 Lewodopa przenika do mleka kobiecego. Z tego względu nie wolno karmić piersią podczas leczenia lekiem Dopamar.

Aktualna ulotka leku Dopamar

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)