Lotriderm - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Lotriderm?

Lotriderm to preparat złożony zawierający betametazonu dipropionian oraz klotrymazol, przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę w postaci kremu. Połączenie tych dwóch substancji czynnych zapewnia jednoczesne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz przeciwgrzybicze, co czyni lek szczególnie przydatnym w leczeniu infekcji grzybiczych przebiegających z nasilonym stanem zapalnym.

Betametazonu dipropionian należy do silnie działających kortykosteroidów stosowanych miejscowo. Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu procesów zapalnych w skórze poprzez zmniejszanie przekrwienia, obkurczanie naczyń krwionośnych oraz redukcję uwalniania mediatorów zapalnych. Dzięki temu pomaga szybko opanować objawy zapalne towarzyszące zakażeniom grzybiczym, takie jak zaczerwienienie, obrzęk i swędzenie skóry.

Klotrymazol jest lekiem przeciwgrzybiczym z grupy pochodnych imidazolu, który działa na szerokie spektrum grzybów chorobotwórczych. Mechanizm jego działania polega na zaburzaniu syntezy ergosterolu – niezbędnego składnika błony komórkowej grzybów. Prowadzi to do uszkodzenia struktury komórki grzyba i jej śmierci. Klotrymazol wykazuje aktywność wobec dermatofitów oraz drożdżaków, które najczęściej odpowiadają za powierzchowne zakażenia skóry.

Preparat Lotriderm jest wskazany w leczeniu grzybicy pachwin, krocza i stóp (w tym grzybicy międzypalcowej), a także grzybicy nieowłosionej skóry wywołanej przez grzyby dermatofity: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum oraz Microsporum canis. Te patogeny są najczęstszymi sprawcami powierzchownych infekcji grzybiczych skóry u człowieka.

Lek znajduje również zastosowanie w leczeniu kandydozy skóry spowodowanej przez drożdżaki z gatunku Candida albicans, szczególnie gdy infekcji towarzyszy nasilony stan zapalny lub gdy współistnieją zmiany alergiczne. Takie sytuacje wymagają nie tylko działania przeciwgrzybiczego, ale także szybkiego opanowania objawów zapalnych, co uzasadnia stosowanie preparatu złożonego zawierającego zarówno kortykosteroid, jak i lek przeciwgrzybiczy.

Charakterystyczne objawy, w których pomocny może być Lotriderm, to intensywny świąd, zaczerwienienie, pieczenie oraz widoczne zmiany skórne w postaci wykwitów, łuszczenia czy przebarwień w miejscach zakażenia grzybiczego. Preparat w postaci kremu jest szczególnie odpowiedni do stosowania na zmiany wilgotne, sączące się lub zlokalizowane w fałdach skórnych, gdzie kremowa konsystencja zapewnia lepsze wchłanianie substancji czynnych.

Aktualna ulotka leku Lotriderm

Jaki jest skład Lotriderm, jakie substancje zawiera?

Każdy gram kremu Lotriderm zawiera 0,64 mg betametazonu dipropionianu (co odpowiada 0,5 mg betametazonu) oraz 10 mg klotrymazolu jako substancje czynne.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:

• parafina ciekła
• wazelina biała
• alkohol cetostearylowy (może powodować miejscową reakcję skórną)
• glikol propylenowy (100 mg w 1 g kremu)
• cetomakrogol 1000
• alkohol benzylowy (10 mg w 1 g kremu)
• sodu diwodorofosforan dwuwodny
• kwas fosforowy stężony i rozcieńczony (do ustalenia pH)
• sodu wodorotlenek (do ustalenia pH)
• woda oczyszczona

Preparat zawiera substancje, które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne: alkohol cetostearylowy (możliwe kontaktowe zapalenie skóry), glikol propylenowy (możliwe podrażnienie skóry) oraz alkohol benzylowy (możliwe reakcje alergiczne lub łagodne podrażnienie).

Co zrobić w przypadku przedawkowania Lotriderm?

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Rozległe i długotrwałe miejscowe stosowanie kortykosteroidów może doprowadzić do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów.

Do objawów przedawkowania mogą należeć: zahamowanie czynności kory nadnerczy, zespół Cushinga, zwiększenie stężenia cukru we krwi (hiperglikemia) oraz obecność cukru w moczu (glukozuria). W przypadku wystąpienia objawów zahamowania czynności nadnerczy lekarz zadecyduje, czy należy zaprzestać leczenia, zmniejszyć dawkę leku, czy też zastosować preparat zawierający kortykosteroid o słabszym działaniu.

Szczególnie narażone na przedawkowanie są dzieci, u których wchłanianie kortykosteroidów przez skórę jest intensywniejsze niż u dorosłych ze względu na większy stosunek powierzchni skóry do masy ciała. U dzieci przedawkowanie może prowadzić do spowolnienia wzrostu, spowolnienia przyrostu masy ciała oraz wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Lotriderm – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat Lotriderm jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę, co oznacza, że substancje czynne działają głównie w miejscu aplikacji. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących diety ani spożywania napojów, w tym alkoholu, podczas stosowania tego leku.

Ze względu na miejscowy charakter działania i minimalną absorpcję systemową przy prawidłowym stosowaniu, lek nie wchodzi w klinicznie istotne interakcje z pokarmami czy napojami. Jednak należy pamiętać, że stosowanie leku na duże powierzchnie ciała, uszkodzoną skórę lub pod opatrunkiem okluzyjnym może zwiększać wchłanianie betametazonu dipropionianu do krwiobiegu.

W przypadku wątpliwości dotyczących stylu życia podczas leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Lotriderm w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Lek można stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla matki, płodu lub noworodka. Preparat u kobiet w ciąży nie powinien być stosowany w dużych ilościach i przez dłuższy czas. Decyzję o zastosowaniu leku w okresie ciąży powinien podjąć wyłącznie lekarz po dokładnej ocenie stanu zdrowia pacjentki i rozważeniu wszystkich możliwych ryzyk.

Karmienie piersią: Lekarz podejmie decyzję, czy zaprzestać karmienia piersią czy stosowania leku, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki. Jeśli lek jest stosowany w czasie karmienia piersią, należy zachować szczególną ostrożność, aby preparat nie wszedł w kontakt ze skórą piersi. Należy unikać przypadkowego spożycia leku przez niemowlę oraz przypadkowego kontaktu preparatu ze skórą dziecka.

Przed zastosowaniem leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, gdy pacjentka przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)