Lorista HL - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Lorista HL?

Lek Lorista HL stanowi połączenie dwóch substancji czynnych o uzupełniającym się działaniu hipotensyjnym – losartanu potasowego oraz hydrochlorotiazydu. Preparat jest stosowany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego, czyli wysokiego ciśnienia krwi, którego przyczyna nie jest związana z inną konkretną chorobą. Jest to najczęstsza postać nadciśnienia, która może prowadzić do poważnych powikłań sercowo-naczyniowych, jeśli nie jest odpowiednio kontrolowana.

Mechanizm działania leku opiera się na dwóch różnych, ale synergicznych drogach obniżania ciśnienia tętniczego. Losartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II (ARB). Angiotensyna II to naturalnie występująca w organizmie substancja, która po związaniu się z receptorami w ścianach naczyń krwionośnych powoduje ich silne zwężenie, co prowadzi do wzrostu ciśnienia. Losartan blokuje te receptory, zapobiegając działaniu angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne ulegają rozszerzeniu, a ciśnienie tętnicze spada. Dodatkowo substancja ta może wywierać korzystny wpływ na funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego poprzez zmniejszenie obciążenia serca.

Hydrochlorotiazyd to lek moczopędny z grupy tiazydów, który działa głównie na poziomie nerek. Zwiększa wydalanie nadmiaru wody i soli (szczególnie sodu) z organizmu poprzez zwiększenie przepływu moczu. Redukcja objętości płynów w organizmie prowadzi do zmniejszenia obciążenia naczyń krwionośnych i serca, co skutkuje obniżeniem ciśnienia tętniczego. Połączenie obu substancji w jednej tabletce umożliwia osiągnięcie lepszej kontroli ciśnienia u pacjentów, u których monoterapia (stosowanie jednego leku) nie przynosi wystarczających rezultatów.

Preparat Lorista HL w dawce 100 mg losartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu jest przeznaczony dla pacjentów, którym zwiększono dawkę losartanu do 100 mg i którzy wymagają dodatkowej kontroli ciśnienia tętniczego. Stosowanie kombinacji dwóch substancji może być zalecane również ze względu na wygodę – zamiast przyjmować dwa osobne leki, pacjent zażywa jedną tabletkę, co zwiększa przestrzeganie zaleceń lekarskich i ułatwia codzienną terapię.

Leczenie nadciśnienia tętniczego jest procesem długoterminowym, często wymagającym przyjmowania leków przez wiele lat lub nawet przez całe życie. Niekontrolowane wysokie ciśnienie może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zawał serca, udar mózgu, niewydolność nerek czy uszkodzenie wzroku. Dlatego tak ważne jest regularne przyjmowanie przepisanych leków zgodnie z zaleceniami lekarza oraz systematyczne monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego.

Aktualna ulotka leku Lorista HL

Jaki jest skład Lorista HL, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka powlekana leku Lorista HL zawiera 100 mg losartanu potasowego, co odpowiada 91,52 mg czystego losartanu, oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze wchodzące w skład rdzenia tabletki to skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, makrogol 4000, talk oraz tytanu dwutlenek (barwnik E 171), który nadaje tabletkom charakterystyczny biały kolor.

Ważną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy jest obecność laktozy jednowodnej w składzie preparatu. Osoby z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Lorista HL?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Lorista HL należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala w celu niezwłocznego podjęcia odpowiednich działań medycznych. Przedawkowanie może spowodować poważne objawy wymagające interwencji medycznej.

Objawy przedawkowania mogą obejmować: znaczny spadek ciśnienia tętniczego krwi (hipotensja), kołatanie serca (tachykardia), zwolnienie akcji serca (bradykardia), zmiany w składzie elektrolitowym krwi oraz odwodnienie organizmu. Ze względu na obecność hydrochlorotiazydu mogą wystąpić także zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, szczególnie obniżenie stężenia potasu i sodu we krwi. W przypadku ciężkiego przedawkowania konieczne może być leczenie objawowe i podtrzymujące w warunkach szpitalnych, w tym wyrównywanie zaburzeń elektrolitowych i nawodnienie.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Lorista HL – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku Lorista HL zaleca się unikanie spożywania alkoholu, ponieważ alkohol i tabletki leku mogą wzajemnie nasilać swoje działanie hipotensyjne. Połączenie alkoholu z lekami obniżającymi ciśnienie może prowadzić do nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego, co objawia się zawrotami głowy, osłabieniem, omdleniem lub innymi niepożądanymi objawami.

Należy również unikać picia soku grejpfrutowego podczas przyjmowania tabletek leku Lorista HL, gdyż może on wpływać na metabolizm niektórych leków. Ważne jest, aby nie stosować nadmiernych ilości soli w diecie, ponieważ może to zmniejszać skuteczność działania leku. Nadmierne spożycie soli może znosić efekt hipotensyjny zarówno losartanu, jak i hydrochlorotiazydu, co prowadzi do gorszej kontroli ciśnienia tętniczego. Lek może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłków, zgodnie z indywidualnymi preferencjami pacjenta.

Czy można stosować Lorista HL w okresie ciąży i karmienia piersią?

Lek Lorista HL nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży, szczególnie po trzecim miesiącu, ponieważ może poważnie zaszkodzić rozwijającemu się dziecku. Kobiety w ciąży, podejrzewające ciążę lub planujące mieć dziecko powinny niezwłocznie poinformować o tym lekarza. Lekarz zazwyczaj zaleci odstawienie leku Lorista HL przed planowaną ciążą lub tak szybko, jak to możliwe po stwierdzeniu ciąży, oraz przepisze alternatywne, bezpieczniejsze leczenie.

Stosowanie losartanu w drugim i trzecim trymestrze ciąży może prowadzić do uszkodzenia lub śmierci rozwijającego się płodu. Możliwe powikłania obejmują zaburzenia czynności nerek u płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz inne poważne wady rozwojowe. Z tego względu preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany po trzecim miesiącu ciąży, a jego stosowanie we wczesnym okresie ciąży również nie jest zalecane.

Lek Lorista HL nie jest zalecany do stosowania w czasie karmienia piersią. Nie wiadomo, czy losartan przenika do mleka kobiecego, natomiast hydrochlorotiazyd przechodzi do mleka matki i może wpływać na produkcję mleka. Lekarz może zalecić przerwanie karmienia piersią lub przepisać inne, bezpieczniejsze leczenie dla karmiących matek wymagających terapii hipotensyjnej.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)