IodoMet-123I

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest IodoMet-123I?

Produkt przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. IodoMet-123I jest sterylnym, bezbarwnym roztworem przeznaczonym do podawania dożylnego. IodoMet-123I zawiera 3-[123I]jodo-α-metylo-L-tyrozynę i jest radiofarmaceutykiem stosowanym: 1. Diagnostyka guzów mózgu, w tym - w różnicowaniu rozrostu nowotworowego od zmian o innym charakterze - w rozpoznawaniu wznowy guzów mózgu - w ocenie masy resztkowej, - w planowaniu zabiegu chirurgicznego, - w planowaniu i monitorowaniu radioterapii, - przy wyborze optymalnego miejsca do pobrania materiału podczas biopsji stereotaktycznej, - przy wyborze miejsca do przeprowadzenia spektroskopii rezonansu magnetycznego (MR) 2. Diagnostyka innych nowotworów, w tym - raka płuc, raka płaskonabłonkowego okolicy głowy i szyi, czerniaka złośliwego, raka trzustki. Produkt IodoMet-123I jest radioaktywny, dlatego jego gromadzenie w narządach jest rejestrowane przez specjalne urządzenia detekcyjne, za pomocą których możliwe jest uzyskanie obrazów rozmieszczenia substancji radioaktywnej w organizmie pacjenta. Obrazy te dokładnie pokazują miejsca gromadzenia się zawartej w produkcie radioaktywności. Dostarcza to prowadzącemu lekarzowi istotnych informacji, np. o obecności i lokalizacji zmian chorobowych w organizmie.

Aktualna ulotka leku IodoMet-123I

Jaki jest skład IodoMet-123I, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną jest 3-[123I]jodo-α-metylo-L-tyrozyna w ilości 22 – 59,2 MBq/ml Inne składniki leku to: Sodu chlorek Woda do wstrzykiwań

Jak dawkować IodoMet-123I?

Co zrobić w przypadku przedawkowania IodoMet-123I?

Radiofarmaceutyk IodoMet-123I należy do preparatów podawanych w warunkach ścisłej kontroli lekarskiej wyłącznie w zakładach medycyny nuklearnej, przez wykwalifikowany personel, dlatego ryzyko ewentualnego pomyłkowego podania jest niezwykle małe. W przypadku, gdy dojdzie do podania nadmiernej radioaktywności produktu IodoMet-123I należy stosować się do zaleceń lekarza, przyjmować większe ilości płynów i częściej opróżniać pęcherz moczowy. Ułatwi to wydalenie leku z organizmu. Podczas oddawania moczu konieczne będzie zachowanie podstawowych zasad higieny. Jest to standardowe postępowanie przy stosowaniu radiofarmaceutyków diagnostycznych. IodoMet-123I, który pozostanie w obrębie ciała, utraci w sposób naturalny swoją radioaktywność.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania IodoMet-123I – czy mogę spożywać alkohol?

Zaleca się, aby pacjenci pozostawali na czczo do czasu zakończenia badania.

Czy można stosować IodoMet-123I w okresie ciąży i karmienia piersią?

Preparatu nie należy podawać kobietom w ciąży i karmiącym piersią. Przed podaniem produktu należy poinformować lekarza specjalistę medycyny nuklearnej jeśli: - u kobiety istnieje podejrzenie ciąży - nie wystąpiła miesiączka w przewidywanym terminie - kobieta karmi piersią. W razie wątpliwości, konieczna jest konsultacja z lekarzem prowadzącym lub lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej, który nadzoruje przebieg badania. Lekarz rozważy podanie produktu IodoMet-123I kobiecie w ciąży, tylko w przypadku absolutne konieczności. W przypadku karmienia piersią, lekarz może: - odroczyć badanie - poprosić o przerwanie karmienia piersią i wylewanie mleka do czasu zaniku radioaktywności w organizmie. Należy zaprzestać karmienia piersią po podaniu pierwszej dawki radiofarmaceutyku z powodu możliwego zagrożenia dla zdrowia dziecka. Karmienie może zostać wznowione za zgodą lekarza specjalisty medycyny nuklearnej, gdy dawka promieniowania, jaką dziecko mogłoby otrzymać podczas karmienia i podczas kontaktu z matką, będzie mieścić się w wyznaczonych prawnie normach. Do tego czasu należy stosować u dziecka sztuczny pokarm, a pokarm naturalny regularnie odciągać i usuwać. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza prowadzącego lub lekarza specjalisty medycyny nuklearnej.

Prowadzenie pojazdów

Brak danych.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)